Bula de Regencel — Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos LTDA.
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- Tarja vermelha sob restrição
- Versão de 3 de junho de 2026
- Registro Anvisa 102980493
Esta é a bula do paciente de Regencel, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
Regencel® acetato de retinol + aminoácidos + metionina + cloranfenicol
APRESENTAÇÃO
Embalagens contendo 1 bisnaga de 3,5 g de pomada oftálmica estéril contendo acetato de retinol + aminoácidos + metionina + cloranfenicol.
USO OFTÁLMICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada g da pomada oftálmica contém:
acetato de retinol ......... 10.000 UI aminoácidos ......... 25 mg metionina ......... 5 mg cloranfenicol ......... 5 mg veículo estéril q.s.p ......... 1 g
Excipientes: clorobutanol, álcool cetílico, lanolina, cera microcristalina, óleo mineral e vaselina branca.
1. Para que este medicamento é indicado?
Regencel® é indicado para promover e proteger a epitelização (renovação da pele) e regeneração dos tecidos oculares lesados.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Regencel® apresenta ação cicatrizante, de epitelização (renovação da pele) e antibiótica.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Regencel® é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula.
Regencel® é contraindicado em lesões contaminadas por microrganismos resistentes ao cloranfenicol.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e Precauções
Para não contaminar a pomada, evite o contato do tubo com qualquer superfície. Não permita que a ponta do tubo entre em contato direto com os olhos.
O uso prolongado de antibióticos pode ocasionalmente favorecer a infecção por organismos não sensíveis, inclusive fungos. Raros casos de hipoplasia medular, inclusive anemia aplástica, foram relatados após o uso tópico
do cloranfenicol.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura.
A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Uso durante a gravidez e lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Na ocorrência de gravidez ou se estiver amamentando, consulte o médico antes de fazer uso de medicamentos.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
Uso em idosos
Não existem restrições de uso em pacientes idosos. A posologia é a mesma que a recomendada para outras faixas etárias.
Interações medicamentosas
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Cuidados de conservação
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 28 dias.
Características físicas e organolépticas
Regencel® é uma pomada estéril esbranquiçada a ligeiramente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Modo de uso e Posologia
• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
• Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo para não haver enganos. Não utilize Regencel® caso haja sinais de violação e/ou danos do tubo.
• A pomada já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do tubo nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer para evitar a contaminação do tubo e da pomada.
• Você deve aplicar a quantidade recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos.
• A dose usual é de 1 cm da pomada aplicada no saco conjuntival (parte interna da pálpebra) inferior, de três a quatro vezes ao dia, de acordo com a indicação ou a critério médico.
• Feche bem o tubo depois de usar.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Você deve retornar à utilização do medicamento assim que se lembrar, seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares.
Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico, do seu médico ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reações adversas
Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de Regencel®.
Foram relatados casos de infecções secundárias por microrganismos não sensíveis e discrasias sanguíneas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Em geral, superdoses não provocam problemas agudos. Se acidentalmente for ingerido, beba bastante líquido para diluir, ou procure orientação médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0298.0493
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP Nº 10.446
Registrado por:
CRISTÁLIA Prod. Quím. Farm. Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ nº 44.734.671/0001-51
Produzido por:
CRISTÁLIA Prod. Quím. Farm. Ltda.
R. Tomás Sepe, 489 - Cotia - SP
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 03/06/2026.
R_0493_00-2
Anexo B
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica
N°
Dados da petição/notificação que altera a bula
N°
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
Itens de bula
VP/
VPS
VP
VPS
VP
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
III - Dizeres legais
VPS
5. Advertências e precauções
III - Dizeres legais
07/04/2025
0476155/25-8
4. O que devo saber antes de tomar este medicamento?
11/03/2021
0953432/21-6
03/06/2026
VPS:
9. Reações Adversas
Versões (VP / VPS)
Apresentações relacionadas
Dados da submissão eletrônica
N°
Dados da petição/notificação que altera a bula
N°
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
Itens de bula
05/11/2018
III- Dizeres legais
Versões (VP / VPS)
Apresentações relacionadas
VP
1995 SIMILAR SOLICITAÇÃO DE
05/03/2019
0198594/19-9
TRANSFERÊNCIA
14/09/2018
0911525/18-1
DE TITULARIDADE
DE REGISTRO (INCORPORAÇÃO
DE EMPRESA)
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 3 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.