Bula de Rehidrazol — Laboratório Globo SA
- Específico
- Versão de 22 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 105350139
Esta é a bula do paciente de Rehidrazol, como aprovada pela Anvisa e publicada por Laboratório Globo SA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Rehidrazol® (cloreto de potássio + cloreto de sódio + citrato de sódio diidratado + glicose)
Laboratório Globo S.A.
Solução para reidratação oral
1,49 mg/mL + 2,34 mg/mL + 1,96 mg/mL + 19,83 mg/mL
Rehidrazol® cloreto de potássio, cloreto de sódio, citrato de sódio diidratado, glicose
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Solução oral - Frascos com 450 mL nos sabores framboesa, laranja, uva e natural.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL de Rehidrazol® contém:
cloreto de potássio ......... 1,49 mg cloreto de sódio ......... 2,34 mg citrato de sódio diidratado ......... 1,96 mg glicose ......... 19,83 mg excipientes q.s.p. ......... 1 mL
Cada 1000 mL da solução contém:
sódio ......... 60 mEq cloreto ......... 60 mEq potássio ......... 20 mEq citrato ......... 20 mEq glicose ......... 110 mMol
Excipientes:
Sabor natural: metilparabeno, sacarina sódica, propilenoglicol, água purificada.
Sabor framboesa: metilparabeno, sacarina sódica, propilenoglicol, aroma de framboesa, corante vermelho ponceau, água purificada.
Sabor laranja: metilparabeno, sacarina sódica, propilenoglicol, aroma de laranja, corante amarelo crepúsculo, água purificada.
Sabor uva: metilparabeno, sacarina sódica, propilenoglicol, aroma de uva, corante vermelho ponceau, corante azul brilhante, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para reposição das perdas de água e eletrólitos (fase de desidratação) e para manutenção da hidratação (fase de reidratação).
2.
2. Como este medicamento funciona?
Este medicamento substitui rapidamente os fluidos e eletrólitos perdidos durante a diarreia e vômito ajudando a prevenir a desidratação. Rehidrazol® foi desenvolvido para promover a absorção de fluidos
mais efetivamente do que as soluções caseiras comuns.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Rehidrazol® é contraindicado em pacientes diabéticos, em casos de obstrução ou perfuração intestinal, de íleo paralítico (movimentos paralisados do intestino) e de vômitos incoercíveis (sem interrupção).
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Precauções e Advertências
Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes com a função dos rins diminuída, devido ao potássio presente na formulação.
A solução de Rehidrazol® sabor natural somente deverá ser administrada se estiver transparente ou com leve coloração amarela e livre de quaisquer resíduos.
A solução de Rehidrazol® sabor framboesa somente deverá ser administrada se estiver límpida, com coloração vermelha e livre de quaisquer resíduos.
A solução de Rehidrazol® sabor laranja somente deverá ser administrada se estiver límpida, com coloração amarela e livre de quaisquer resíduos.
A solução de Rehidrazol® sabor uva somente deverá ser administrada se estiver límpida, com coloração violeta e livre de quaisquer resíduos.
Após aberta, consumir a solução no prazo de 24 horas, mantendo-a bem fechada.
Este medicamento contém 620,64 mg de sódio/frasco de 450 mL. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Este medicamento contém 351,6 mg de potássio/frasco de 450 mL. Se você faz dieta de restrição de potássio, tem problemas renais ou toma medicamentos para controle da pressão arterial ou para o coração, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Atenção: Contém glicose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/litro. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Contém sacarina (edulcorante).
Atenção: Rehidrazol® sabor uva contém o corante vermelho ponceau e corante azul brilhante.
Atenção: Rehidrazol® sabor framboesa contém o corante vermelho ponceau.
Atenção: Rehidrazol® sabor laranja contém o corante amarelo crepúsculo.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.
Interações medicamentosas
Não estão descritas interações com outros medicamentos e pode-se manter a alimentação habitual durante o uso.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 a 30ºC). Proteger da luz.
Depois de aberto o frasco, este medicamento deve ser consumido em 24 horas. O que sobrar no frasco após este período deverá ser descartado. O frasco deve ser mantido tampado, podendo ser refrigerado, se
desejado.
Este medicamento possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, se lacrado e armazenado nas condições recomendadas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, este medicamento pode ser utilizado em 24 horas.
A solução de Rehidrazol® sabor natural apresenta-se como uma solução transparente ou com leve coloração amarela e livre de quaiquer resíduos.
A solução de Rehidrazol® sabor framboesa apresenta-se como uma solução límpida, com coloração vermelha e livre de quaisquer resíduos.
A solução de Rehidrazol® sabor laranja apresenta-se como uma solução límpida, com coloração amarela e livre de quaisquer resíduos.
A solução de Rehidrazol® sabor uva apresenta-se como uma solução límpida, com coloração violeta e livre de quaisquer resíduos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Este medicamento, por ser um produto pronto para utilização, deve ser ingerido pelo paciente sem a necessidade de diluição.
Posologia
Para a fase de reposição (fase de desidratação), recomenda-se administrar de 100 a 150 mL/kg de peso corporal, administrados em aproximadamente 6 horas ou a critério médico. Na fase de reidratação (manutenção da hidratação), dar o soro com frequencia ao paciente, em pequenas quantidades.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
A interrupção repentina do tratamento com esse medicamento não causa efeitos desagradáveis, apenas interromperá o efeito do tratamento. Os efeitos do tratamento retornam com a reintrodução do medicamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Não foram observadas reações adversas, até o momento, com a posologia recomendada.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
As consequências mais graves são hipernatremia (excesso de sódio no sangue) e hiperpotassemia (excesso de potássio no sangue). Em grau leve, geralmente não apresentam sintomas. Hipernatremia (excesso de
sódio no sangue) severa pode manifestar-se por febre elevada, sede, oligúria (volume da urina menor)
acentuada, quadro neurológico com alteração da consciência, de letargia (perda temporária e completa da sensibilidade e do movimento) ao coma, irritabilidade, hiperreflexia (reflexos muito ativos ou responsivos
em excesso), rigidez de nuca e convulsões; não corrigida pode levar a lesão cerebral. Hiperpotassemia (excesso de potássio no sangue) severa pode causar fraqueza e paralisia musculares, arritmias cardíacas,
falência circulatória e parada cardíaca. Procure seu médico caso manifeste alguns destes sintomas.
Tratamento recomendado: dosagens frequentes de eletrólitos sanguíneos; administração de água, alternadamente com o produto, ou substituição por hidratação endovenosa, orientada por dosagens de eletrólitos sanguíneos. Em hiperpotassemia (excesso de potássio no sangue), acompanhamento por
eletrocardiograma; medidas paliativas de curta duração, visando impedir ação tóxica sobre o coração, como injeção endovenosa de gluconato de cálcio, infusão de soluções alcalinizantes, infusão de insulina e glicose
(1U/4g) para favorecer a entrada de potássio nas células. Nos casos mais graves de hipernatremia (excesso de sódio no sangue) ou hiperpotassemia (excesso de potássio no sangue), diálise peritoneal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS:
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure de um profissional de saúde.
Registro: 1.0535.0139
Registrado, produzido e comercializado por:
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
Rodovia MG 424, km 8,8
São José da Lapa – MG
Cep: 33.350-000 www.globopharma.com.br
CNPJ: 17.115.437/0001-73
SIG – 0800 031 21 25
Serviço de Informações Globo [email protected]
Histórico de alteração de bula
Dados da submissão eletrônica
30/06/2014
18/05/2020
13/04/2021
21/11/2022
12/06/2025
Dados da petição/notificação que altera a bula
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
Itens de bula
Versões (VP/VPS)
Apresentações relacionadas
NA
NA
Inclusão inicial de texto de bula.
Alteração do nome do responsável técnico, número de inscrição e sigla do Conselho
Regional de Farmácia.
NA
NA
NA
Atualização dos Dizeres Legais.
NA
NA
NA
NA
Adequação à RDC 406/2020.
VPS
NA
NA
NA
NA
Atualização dos Dizeres Legais e
Logomarca.
NA
Adequação do texto de bula para harmonizar com a RDC nº
768/2022, RDC n° 770/2022 e a
IN n° 200/2022:
- Item “4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR
0512490/14-5
10461 ESPECÍFICO Inclusão Inicial de
Texto de Bula RDC 60/12
NA
NA
1554769/20-8
de Bula - RDC
NA
1412765-21-2
de Bula - RDC
4963232/22-7
0792103/25-4
NA
NA
NA
Dados da submissão eletrônica
Dados da petição/notificação que altera a bula
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
Itens de bula
Versões (VP/VPS)
Apresentações relacionadas
ESTE MEDICAMENTO?” da
VP.
- Item “7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO” e Item “4.
CONTRAINDICAÇÕES” da
VPS
NA
NA
NA
NA
NA
NA
Dizeres legais
Adequação do texto de bula para harmonizar com a RDC nº
768/2022, RDC n° 770/2022 e a
IN n° 200/2022.
- Item “4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?” da
VP.
- Item “4. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES” da VPS.
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 22 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.