Bula e Preço

Bula de Remilev — Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A

Esta é a bula do paciente de Remilev, como aprovada pela Anvisa e publicada por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 46,59

Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.

Identificação do medicamento

REMILEV

Valeriana officinalis + Humulus lupulus extrato seco

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Família: Caprifoleacea/Cannabaceae

Parte utilizada da planta: raízes/estróbilos

Nomenclatura popular: erva-de-são-jorge/lúpulo

Autor: Carl Linnaeus

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de 250 mg + 60 mg: embalagens com 10 ou 20 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de Remilev contém:

Valeriana officinalis (extrato seco) ......... 250 mg (equivalente a no mínimo 0,375 mg de ácidos valeriânicos totais)

Humulus lupulus (extrato seco) ......... 60 mg (equivalente a no mínimo 0,06 mg de flavonoides totais expressos em rutina)

Excipientes: celulose microcristalina, macrogol, estearato de magnésio, óleo de rícino, dióxido de silício, polissacarídeo de soja, hipromelose, dióxido de titânio, azul de indigotina, propilenoglicol
e aroma de baunilha.

1. Para que este medicamento é indicado?

Este medicamento é destinado para o tratamento de insônia, tanto para as pessoas com dificuldade para iniciar o sono, como para aquelas que acordam diversas vezes durante a noite. Remilev também é destinado para o tratamento de pessoas que apresentem agitação, nervosismo e
irritabilidade.

2.

2. Como este medicamento funciona?

Remilev é um medicamento de origem vegetal, constituído pela combinação do extrato de duas plantas que agem sobre o sistema nervoso central, ajudando no controle do sono e do comportamento. Proporciona a regularização do ritmo, a melhoria da qualidade do sono e a
diminuição de sintomas desagradáveis relacionados à ansiedade, como agitação e nervosismo.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Remilev não deve ser utilizado por pessoas com hipersensibilidade (alergia) aos seus componentes. Também não deve ser utilizado por pessoas que apresentem comprometimento importante do funcionamento dos rins e do fígado.

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com diminuição do funcionamento dos rins e do fígado.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Remilev é um medicamento que normalmente não causa efeitos colaterais importantes. Mas, devido à sensibilidade de cada pessoa, pode ocorrer sonolência e diminuição da atenção e da capacidade de operar máquinas e dirigir veículos. Portanto, é recomendado cuidado nessas
situações durante seu uso.

A ingestão de bebidas alcoólicas não é recomendada durante o uso desse medicamento.

Pacientes debilitados devem ser cuidadosamente observados após a utilização de medicamentos que possam interferir sobre o sono.

Remilev deve ser utilizado somente por via oral, obedecendo-se à dosagem e ao horário estabelecidos pelo médico. Não aumente as doses recomendadas por conta própria. Se os sintomas não apresentarem melhora, consulte o médico para orientação correta.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista.

Se Remilev for utilizado junto com outros medicamentos que agem no sistema nervoso central e podem causar sonolência, como ansiolíticos (“calmantes”, ex.: diazepam, lorazepam, bromazepam, clonazepam, flunitrazepam, midazolam), hipnóticos (“remédios para dormir”, ex.:
zolpidem, zopiclona), antiepilépticos (ex.: carbamazepina, fenitoína, fenobarbital), seus efeitos podem ser alterados, aumentando a chance de ocorrer sonolência. Por esta razão, recomenda-se sempre obter orientação médica nessa situação.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e azul de indigotina.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas caso ocorra sonolência com o uso da medicação, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.

Atenção: este medicamento contém soja.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5.

ONDE, COMO E

POR

QUANTO

TEMPO

POSSO

GUARDAR

ESTE

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas: comprimidos revestidos biconvexos, redondos, de cor azul pálido, com odor de valeriana.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS

CRIANÇAS.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Remilev deve ser ingerido por via oral, nos horários recomendados pelo médico, com um pouco de água.

A dose habitual é de 2 a 3 comprimidos, que devem ser tomados cerca de 1 hora antes de deitar.

Caso não haja efeito adequado, a dose não deverá ser aumentada sem orientação médica.

Este medicamento é indicado para adultos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

Em caso de esquecimento da dose, este medicamento não deve ser utilizado posteriormente, pois pode haver sonolência caso o tempo de sono não seja suficiente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Remilev mostrou ser bem tolerado pela grande maioria dos pacientes. Náuseas, desconforto gástrico, tontura e dor de cabeça foram descritos em alguns estudos por pacientes que utilizaram a valeriana isolada, mas a sua intensidade foi considerada leve nestes casos. Embora os estudos
com a medicação não tenham demonstrado a ocorrência de sonolência ou diminuição da atenção, tais sintomas eventualmente podem ocorrer em função da variação de sensibilidade individual.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Você deve procurar imediatamente seu médico ou dirigir-se a um pronto-socorro, informando a quantidade ingerida, o horário de ingestão e os sintomas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.0573.0357

Importado e Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar

São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Produzido por:

Max Zeller Söhne AG

Seeblickstrasse, 4, 8590

Romanshorn - Suíça

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

Nº do

Assunto

Dados da petição/notificação que altera a bula

Data do

Nº do

N/A

Dados das alterações de bulas

Versões

Apresentações

(VP/VPS)

relacionadas

Dizeres legais

Logo CAC

N/A

Composição (descrição DCB)

N/A

N/A

Adequação à RDC47/09

N/A

N/A

N/A

Alteração do

Farmacêutico

Responsável

N/A

N/A

N/A

N/A

Dizeres legais

Logo CAC

NA

NA

NA

NA

VPS

9. REAÇÕES ADVERSAS

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

18/06/2007

3512255/07-8

30/03/2009

213516/09-7

27/07/2010

604338/10-1

24/03/2015

21/10/2016

17/03/2021

2413397/16-3

1041336/21-7

de Texto de Bula - RDC

20/07/2021

22/12/2025

2828381/21-8

25/06/2021

NA

2461595/21-1

NA

10620 MEDICAMENTO

FITOTERAPICO
- Alteração ou inclusão de local de embalagem primária

NA

NA

VP

DIZERES LEGAIS

VPS

9. REAÇÕES ADVERSAS

DIZERES LEGAIS

VP

I. IDENTIFICAÇÃO DO

4. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

5. ONDE, COMO E POR

QUANTO

TEMPO

POSSO GUARDAR ESTE

9.

O QUE FAZER

SE ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR DO

QUE A INDICADA DESTE

III. DIZERES LEGAIS

VPS

I. IDENTIFICAÇÃO DO

2.

RESULTADOS

DE EFICÁCIA

5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

7.

CUIDADOS

DE

ARMAZENAMENTO DO

III. DIZERES LEGAIS

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 22 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.