Bula de Resfegripe — Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA
- Similar
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 25 de fevereiro de 2026
- Registro Anvisa 118190269
Esta é a bula do paciente de Resfegripe, como aprovada pela Anvisa e publicada por Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
RESFEGRIPE® paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina
APRESENTAÇÕES
Pó para solução de 400 mg + 4 mg + 4 mg. Embalagem contendo 1, 5, 10 ou 50 envelopes de 5 g.
Pó para solução de 400 mg + 4 mg + 4 mg. Embalagem contendo 50 envelopes de 5 g.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada envelope contém:
paracetamol ......... 400 mg maleato de clorfeniramina. ......... 4 mg cloridrato de fenilefrina. ......... 4 mg excipiente* q.s.p ......... 5 g
*sacarina sódica, ciclamato de sódio, ácido cítrico, dióxido de silício, amarelo crepúsculo, aroma natural de laranja e sacarose.
Cada envelope de 5 g contém:
paracetamol ......... 400 mg maleato de clorfeniramina. ......... 4 mg cloridrato de fenilefrina. ......... 4 mg excipiente* q.s.p ......... 5 g
*sacarose, sacarina sódica, ciclamato de sódio, ácido cítrico, dióxido de silício, aroma natural de limão e aroma natural de mel.
1. Para que este medicamento é indicado?
RESFEGRIPE® age contra os sintomas de gripes e resfriados, como:
congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais.
2.
2. Como este medicamento funciona?
RESFEGRIPE® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal. O início do
efeito ocorre em 15 minutos após a administração.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
RESFEGRIPE® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula pressão alta, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
RESFEGRIPE® não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminaoxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais
Os testes da função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do
medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame.
Pode produzir falsos valores aumentados quando da determinação do ácido 5-hidroxilindolacético, quando for utilizado o reagente nitrosonaftol.
Contém sacarina sódica e ciclamato de sódio (edulcorantes).
Atenção: contém 4313,750 mg de sacarose (tipo de açúcar)/envelope.
Atenção: contém 4134,500 mg de sacarose (tipo de açúcar)/envelope.
Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcóolicas.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
Contém o corante amarelo crepúsculo.
Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Granulado de coloração levemente rosa a alaranjada com odor característico de laranja.
Granulado de colaração branca a levemente amarelada com odor característico de limão e mel.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Adultos (de 18 a 60 anos): 1 a 2 envelopes a cada 4 horas.
Crianças acimade 6: 1 envelope a cada 4 horas.
Modo de administração: Dissolver o conteúdo do envelope em uma xícara de água. Consumir quente ou frio.
Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 envelopes ao dia.
Duração do tratamento: Conforme orientação médica.
O envelope de RESFEGRIPE® só deve ser aberto no momento da utilização. Uma vez aberto, os envelopes devem ser consumidos imediatamente.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características, tais como:
sedação, sonolência, vertigem, hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia, desconforto gástrico, irritações cutâneas. O uso prolongado pode provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar
renal. Caso surjam reações desagradáveis como tontura, vertigem, taquicardia, palpitações, hipertensão, desconforto gástrico e reações alérgicas cutâneas duranteo tratamento com RESFEGRIPE®, aconselha-se
suspender o uso do medicamento e comunicar ao médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica.
A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas.
Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia.
A síndrome de abuso do RESFEGRIPE® é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento deve acontecer de forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de
tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas, procure um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Registro: 1.1819.0269
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
LTDA
São Jerônimo/RS
Ou
Produzido por: EMS S.A.
Hortolândia/SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
SAC: 0800-600 06 60
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/02/2026.
bula-pac-165698-MLB-v0
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica
Data do expediente
09/06/2022
17/11/2022
Nº.
expediente
4277856/22-5
4946092/22-6
Assunto
SIMILAR –
Inclusão Inicial de Texto de
Bula – RDC
10450 SIMILAR –
Notificação de
Alteração de Texto de Bula
- publicação no
Bulário RDC
10450 SIMILAR –
Notificação de
Alteração de Texto de Bula
- publicação no
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Nº.
Assunto expediente expediente
11/03/2022
N/A
N/A
10490 SIMILAR 1013618/22-5
REGISTRO
DE PRODUTO
- CLONE
N/A
N/A
N/A
N/A
Dados das alterações de bulas
Data da aprovação
Itens de bula
Versões (VP/VPS)
09/05/2022
Submissão eletrônica para disponiblização da bula
VP/ VPS
N/A
N/A
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É
INDICADO?
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR
UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE
A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
1. INDICAÇÕES
3. CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
4.CONTRAINDICAÇÕES
5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
6.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
8.POSOLOGIA E MODO DE USAR
9.REAÇÕES ADVERSAS
10. SUPERDOSE
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR
UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
VP
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50 envelopes de 5 g.
VPS
VP
RESFEGRIPE® sabor laranja:
Pó para solução de 400 mg + 4 mg + 4 mg.
Embalagem contendo 1,
5, 10 ou 50 envelopes de
5 g.
Bulário RDC
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
10. SUPERDOSE
VPS
RESFEGRIPE® sabor mel e limão:
Pó para solução de 400 mg + 4 mg + 4 mg.
Embalagem contendo 50 envelopes de 5 g.
Outras bulas de Resfegripe
Cada laboratório publica a sua versão da bula. Todas são oficiais.
- Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA (esta página) 25 de fevereiro de 2026
- Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos LTDA 24 de fevereiro de 2026
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 25 de fevereiro de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.