Bula de Resist — Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A
- Específico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 6 de maio de 2025
- Registro Anvisa 105730466
Esta é a bula do paciente de Resist, como aprovada pela Anvisa e publicada por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
Resist cloridrato de lisina
APRESENTAÇÕES
Cápsulas duras de 500 mg: embalagens com 30 ou 90 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de Resist contém:
cloridrato de lisina ......... 500 mg (equivalente a 400 mg de lisina)
Excipientes: talco, celulose microcristalina, estearato de magnésio, azul brilhante, vermelho allura 129, dióxido de titânio e gelatina.
1. Para que este medicamento é indicado?
Resist é indicado como auxiliar na prevenção do aparecimento de lesões cutâneas recorrentes causadas pelo vírus herpes simples recidivante.
2.
2. Como este medicamento funciona?
A lisina é um aminoácido essencial, presente em alguns alimentos, mas que o corpo humano não consegue produzir. Os estudos têm demonstrado que o uso da lisina reduz as infecções de repetição causadas pelo
vírus do herpes simples.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Resist é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula. Não utilizar o produto em caso de doença nos rins ou no fígado. Não há registro sobre o uso de
lisina em pacientes com doença renal.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Resist é seguro quando utilizado via oral, nas doses recomendadas, por até um ano. Pode causar efeitos adversos como dor gástrica, diarreia e falência dos rins (se tomado em altas doses e por período prolongado).
Se houver doença renal, o uso de lisina deve ser feito após avaliação médica.
Deve-se evitar a associação de lisina com aminoglicosídeos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, azul brilhante e vermelho allura 129 que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: cápsulas gelatinosas duras com tampa e corpo azul, contendo pó branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
O tratamento com Resist deve ser de uma cápsula de 500 mg, 3 vezes ao dia, junto às refeições, durante 6 meses ou de acordo com a orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Retomar o tratamento de acordo com a dose recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
O uso de Resist pode causar efeitos adversos como dor gástrica e diarreia. O uso de lisina em altas doses e por período prolongado pode causar falência dos rins.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0466
Registrado por:
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
Nº do
Assunto
27/6/2016
01/02/2017
04/02/2021
15/01/2024
1989076/16-1
0173063/17-1
0461109/21-8
0048450/24-3
10461 - ESPECÍFICO
- Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC
ESPECÍFICO Notificação de
Dados da petição/notificação que altera a bula
Dados das alterações de bulas
Data do
Nº do
Data de
Versões
Apresentações
Assunto
Itens de bula aprovação (VP/VPS)
relacionadas
10461 ESPECÍFICO 27/6/2016
1989076/16-1
Inclusão Inicial
27/6/2016
Inclusão inicial de texto de bula de Texto de
Bula – RDC
VP
ESPECÍFICO 5. Onde, como e por quanto
Notificação de tempo posso guardar este
01/02/2017 medicamento?
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
VPS
7. Cuidados de armazenamento do medicamento.
21/01/2021
27/12/2022
0267343/21-6
5100101/22-2
VP
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS
10141 ESPECÍFICO Inclusão de local de embalagem primária
11362 ESPECÍFICO comprovação de segurança e eficácia - RDC
242/2018
25/07/2023
VPS
2.RESULTADOS
EFICÁCIA
DE
VPS
12/12/2024
06/05/2025
1702975/24-0
30/09/2024
NA
1337067/24-7
NA
10248 ESPECÍFICO –
Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise
NA
NA
VP
I.
IDENTIFICAÇÃO
DO
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR
ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
I.
IDENTIFICAÇÃO
DO
5.
ADVERTÊNCIAS
PRECAUÇÕES
7.
CUIDADOS
DE
ARMAZENAMENTO
DO
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 6 de maio de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.