Bula de Rotateq — Merck Sharp & Dohme Farmaceutica LTDA.
- Biológico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 11 de novembro de 2025
- Registro Anvisa 101710216
Esta é a bula do paciente de Rotateq, como aprovada pela Anvisa e publicada por Merck Sharp & Dohme Farmaceutica LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
ROTATEQ® vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada)
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Solução oral
Cada dose de 2 mL contém os seguintes rearranjos de rotavírus humano/bovino: G1, G2, G3, G4 e P1A[8]. Os níveis mínimos dos rearranjos são os seguintes:
G1: 2,2 X 106 unidades infecciosas; G2: 2,8 X 106 unidades infecciosas;
G3: 2,2 X 106 unidades infecciosas; G4: 2,0 X 106 unidades infecciosas e
P1A[8]: 2,3 X 106 unidades infecciosas.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
RotaTeq® vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada)
APRESENTAÇÕES
RotaTeq® é uma solução oral de dose única apresentada em cartucho contendo 1 tubo plástico com tampa de torção preenchido com 2 mL.
USO ORAL
USO PEDIÁTRICO (DE 6 A 32 SEMANAS DE IDADE)
COMPOSIÇÃO
Cada dose de 2 mL contém os seguintes rearranjos de rotavírus humano/bovino: G1, G2, G3, G4 e P1A[8]. Os níveis mínimos dos rearranjos são os seguintes:
G1: 2,2 X 106 unidades infecciosas;
G2: 2,8 X 106 unidades infecciosas;
G3: 2,2 X 106 unidades infecciosas;
G4: 2,0 X 106 unidades infecciosas;
P1A[8]: 2,3 X 106 unidades infecciosas.
Excipientes: sacarose, citrato de sódio di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, hidróxido de sódio, polissorbato 80, meios de cultura e traços de soro fetal bovino. A solução não contém conservantes nem
timerosal.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
O médico recomendou ou administrou RotaTeq® para ajudar a proteger seu (sua) filho (a) contra a infecção por rotavírus, uma infecção viral do trato digestivo e causa importante de gastroenterite (inflamação do estômago e
dos intestinos que causa diarreia e vômitos). A vacina é administrada por via oral em uma série de três doses, para bebês entre 6 e 32 semanas de idade. A primeira dose da vacina deve ser administrada entre 6 e 12 semanas
de idade. As duas doses seguintes são administradas com 1 a 2 meses de intervalo.
2.
2. Como este medicamento funciona?
RotaTeq® é uma vacina viral que auxilia na proteção da criança contra a gastroenterite (diarreia e vômitos)
causada pela infecção por rotavírus.
A vacina age auxiliando o organismo a desenvolver as defesas naturais contra os tip os mais comuns ou “cepas” de rotavírus.
Informações aos pais/tutores
O que é a gastroenterite por rotavírus?
A gastroenterite por rotavírus pode causar febre, vômitos e diarreia. Esses sintomas podem levar à perda dos fluidos corporais (desidratação) e até mesmo à morte.
Trata-se da principal causa de diarreia desidratante grave entre bebês e crianças pequenas em todo o mundo.
Antes de a vacina ser utilizada, o vírus era a causa de cerca de 25 milhões de consultas médicas por ano. Essa doença também era responsável por 2,1 milhões de internações hospitalares e 352 mil a 592 mil mortes por ano
em todo o mundo.
O rotavírus infecta o intestino delgado e o quadro clínico geralmente começa com febre e vômitos, seguidos de diarreia. A diarreia pode ser leve a grave e geralmente dura de 3 a 9 dias. Vômitos e diarreias graves (mais de
cinco vezes por dia) duram em média de 3 a 6 dias. Aos cinco anos de idade, quase todas as crianças já foram infectadas pelo rotavírus ao menos uma vez. Isso também ocorre mesmo quando os padrões de higiene são
elevados.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
A criança não deve receber a vacina se:
apresentar reação alérgica após receber uma dose da vacina;
for alérgica a qualquer um dos ingredientes da vacina. Há uma lista com os ingredientes no início dessa bula;
tiver Imunodeficiência Combinada Grave (SCID).
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Existem coisas que o seu médico deve saber antes da sua criança receber a vacina. Você deve informar seu médico se a criança:
apresentar alguma doença com febre. Uma febre leve ou uma infecção do trato respiratório superior leve (resfriado) por si só não é um motivo para atrasar a vacinação;
apresentar diarreia ou vômitos;
não estiver ganhando peso;
não estiver crescendo conforme esperado;
apresentar algum distúrbio sanguíneo;
apresentar qualquer tipo de câncer;
apresentar sistema imunológico enfraquecido em razão de doença (incluindo infecção por HIV ou
AIDS);
receber tratamento ou medicamentos que podem enfraquecer o sistema imunológico;
nasceu com problemas gastrintestinais ou teve obstrução intestinal ou cirurgia abdominal;
tem contato regular e próximo com um membro da família ou cuidador que apresente um sistema imunológico fraco, por exemplo, uma pessoa com câncer ou que esteja tomando medicamentos que possam enfraquecer o sistema imunológico.
Assim como outras vacinas, RotaTeq® pode não proteger totalmente todas as crianças que a recebem. Algumas crianças já podem ter o vírus, mas ainda não apresentam os sinais da doença. Nesses casos, a vacina pode não
prevenir a doença.
RotaTeq® ajuda a proteger contra a diarreia e vômito apenas se eles forem causados pelo rotavírus. A vacina não oferece proteção contra esses sintomas se forem causados por outros motivos.
Recomenda-se lavar as mãos após a troca de fraldas para ajudar a prevenir a propagação do vírus da vacina.
Gravidez e amamentação: RotaTeq® é uma vacina pediátrica não indicada para adultos e não deve ser administrada a mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Não existem dados disponíveis sobre o uso
durante a gravidez ou lactação em humanos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Crianças: RotaTeq® demonstrou ser geralmente bem tolerada e altamente eficaz para a prevenção de gastroenterite por rotavírus quando administrada a bebês com 6 a 32 semanas de idade. A segurança e a eficácia
ainda não foram estabelecidas em recém-nascidos com menos de 6 semanas de idade.
Dirigir ou operar máquinas: RotaTeq® não é indicada para uso em adultos.
Interações medicamentosas: a criança pode receber RotaTeq® ao mesmo tempo que outras vacinas, porém a vacina não deve ser misturada com outras vacinas ou soluções.
Atenção: contém 1080 mg de sacarose (tipo de açúcar)/dose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento contém 37,6 mg de sódio/dose. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em geladeira (2°C a 8°C).
Manter nesta embalagem até o final do uso.
Manter na embalagem original para proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
RotaTeq® deve ser administrada o mais rapidamente possível após ser retirada da refrigeração.
Aparência: RotaTeq® é um líquido amarelado claro a amarelado rosado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
RotaTeq® será administrada apenas por um profissional de saúde.
A vacina é administrada por via oral em uma série de três doses. A primeira dose é administrada logo com seis semanas de idade. As outras duas doses são administradas com 1 a 2 meses de intervalo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
A criança precisa de três doses da vacina. É importante seguir as instruções do médico quanto ao retorno da criança às consultas médicas para receber as doses subsequentes. É importante comparecer a todas as consultas
agendadas. Caso esqueça ou não consiga voltar para a consulta no tempo planejado, procure aconselhamento com o médico de sua criança.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Assim como todos os medicamentos, RotaTeq® pode apresentar reações adversas.
As reações adversas de RotaTeq® são geralmente leves e temporárias. Além disso, essas reações adversas não foram relatadas com frequência muito maior quando comparada com a administração do placebo (uma solução
oral sem qualquer componente ativo).
As reações adversas relatadas com o uso de RotaTeq® foram:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, vômito e febre.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): gotejamento nasal, dor de garganta e infecção de ouvido.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): chiado e tosse.
Reação de frequência desconhecida: reações alérgicas que podem ser graves (anafilaxia), inchaço alérgico, urticária e intussuscepção (uma forma de obstrução do intestino em que um segmento fica envolvido dentro de
outro segmento), cujos sintomas e sinais podem incluir dor de estômago grave, vômitos persistentes, sangue nas fezes, barriga inchada e febre.
Essas NÃO são todas as reações adversas possíveis de RotaTeq®. Uma lista mais completa pode ser obtida com seu médico.
Se notar qualquer reação adversa não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou profissional de saúde. Se a condição persistir ou piorar, procure atendimento médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
Houve relatos de administração de doses maiores que a recomendada de RotaTeq®. Em geral, o perfil dos eventos adversos relatados com a superdose foi comparável ao observado com a dose recomendada de
RotaTeq®.
Em caso de uso de grande quantidade desse medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0171.0216
Importado e Registrado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 - São Paulo/SP
CNPJ: 03.560.974/0001-18 - Brasil
SAC 0800-0122232 [email protected] msd.com.br
Produzido por:
Merck Sharp & Dohme LLC
West Point, EUA
Venda sob prescrição
ROTATEQ_BU14_082025_VP
Copyright © 2024-2025 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EUA, e suas afiliadas.
Todos os direitos reservados.
Anexo B
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
29/09/2025
17/10/2024
20/10/2022
15/02/2022
25/03/2021
06/12/2016
Dados da petição/notificação que altera a bula
Dados das alterações de bulas
Versões Apresentações (VP/VPS) relacionadas
Nº do
Assunto
Data do
Nº do
Assunto
Data de aprovação
Itens de bula
NA
NA
NA
NA
VP
NA
VP
1294305/25-5
1425058/24-8
4847264/22-3
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
NA
-4. O QUE DEVO SABER
-5. ONDE, COMO E POR
VP
VP
21/09/2021
1152087/21-6
NA
2563237/16-0
de Alteração de Textode
NA
0548249/22-9
NA
10303 - PRODUTO
BIOLÓGICO Solicitação de
Transferência de
Titularidade de
Registro (Cisão de
Empresa)
16/11/2021
NA
NA
NA
NA
3746401/21-9
- 5. ONDE, COMO E POR
VP
NA
NA
VP
NA
VP
11/11/2015
12/01/2015
BIOLÓGICO –
0984062/15-1
Notificação de Alteração de
Textode Bula – RDC 60/12
0024812/15-6
01/10/2015
03/11/2014
10467 – PRODUTO
BIOLÓGICO –
Inclusão de nome
0874934/15-5 comercial em vacinas por decisão judicial
0987188/14-8
10279 – PRODUTO
BIOLÓGICO Alteração de texto de bula
20/10/2015
- APRESENTAÇÕES
- 1. PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
- 2. COMO ESTE
MEDICAMENTO
FUNCIONA?
- 3. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
- 5. ONDE, COMO E POR
- 6. COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
- 8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
- O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE
VP
22/12/2014
- 1. PARA QUÊ ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
- 2. COMO ESTE
MEDICAMENTO
FUNCIONA?
- 3. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
- 8. QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
- 9. O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE
VP
10/06/2014
0461241/14-8
10463 – PRODUTO
BIOLÓGICO – Inclusão
Inicial deTexto de Bula RDC 60/12
N/A
N/A
N/A
N/A
Adequação à RDC 47/09 e atualizações de informações dos itens:
- APRESENTAÇÕES
- COMPOSIÇÃO
- 8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO PODEME
CAUSAR?
VP
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 11 de novembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.