Bula de Rozex — Galderma Brasil LTDA
- Referência/Novo
- Versão de 1 de outubro de 2025
- Registro Anvisa 129160007
Esta é a bula do paciente de Rozex, como aprovada pela Anvisa e publicada por Galderma Brasil LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
ROZEX® (metronidazol)
Galderma Brasil Ltda.
GEL
7,5 mg/g
ROZEX® metronidazol
APRESENTAÇÃO
Gel contendo 7,5 mg/g de metronidazol, em bisnagas de alumínio de 30 gramas.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada g do gel contém:
metronidazol ......... 7,5 mg excipientes ......... q.s.p 1 g
Excipientes: carbômer 940, edetato dissódico, metilparabeno, propilenoglicol, propilparabeno, hidróxido de sódio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
ROZEX® é indicado para o tratamento tópico da rosácea.
2.
2. Como este medicamento funciona?
O metronidazol, princípio ativo presente no medicamento ROZEX®, possui atividades antiinflamatórias que promovem ações para o tratamento da rosácea.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
ROZEX® não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade ao metronidazol ou aos demais componentes da fórmula.
ROZEX® não deve ser utilizado em pacientes com síndrome de Cockayne. Casos de hepatotoxicidade grave/insuficiência hepática aguda foram relatados após o início do tratamento com produtos contendo metronidazol para uso sistêmico em pacientes com síndrome de Cockayne, incluindo casos com
desfecho fatal com início muito rápido.
Rozex não é recomendado para uso em crianças pois não há dados de segurança e eficácia.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.
Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Evite o contato com os olhos e membranas mucosas (como os lábios, por exemplo). Evite a exposição das áreas tratadas ao sol e à radiação UV pois a eficácia do metronidazol diminui significativamente quando exposto aos raios UV.
Se ocorrer irritação, deve-se diminuir a frequência ou interromper o uso do medicamento temporariamente e procurar auxílio do médico ou farmacêutico.
Se você está amamentando, é recomendável não utilizar o produto durante o período de amamentação.
Evite a ingestão de álcool durante o tratamento com o medicamento.
ROZEX® pode interagir com certos tipos de medicamentos anticoagulantes, do tipo da varfarina e outros anticoagulantes cumarínicos. Procure orientação antes de usar o medicamento.
O uso de ROZEX® em pacientes com evidência ou histórico de discrasia sanguínea deve ser realizado com cautela.
O uso desnecessário e prolongado desse medicamento não é recomendado.
Não se espera que ROZEX® afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Os pacientes podem utilizar cosméticos não comedogênicos e não adstringentes, após o uso do produto.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Não congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
ROZEX® é um gel viscoso, incolor a ligeiramente marrom.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Uso dermatológico. O produto não deve ser ingerido.
Lavar e secar bem a pele. Aplicar uma camada fina do gel nas áreas afetadas, duas vezes por dia, de manhã e à noite, ou a critério médico.
A duração recomendada de tratamento é em geral de 3 a 4 meses, podendo ser prolongado por igual período, se for observada melhora, dependendo da gravidade da afecção e a critério médico. Na ausência de melhora clínica evidente, o tratamento deve ser descontinuado.
Para pacientes idosos, o medicamento deve ser utilizado da mesma maneira.
Você pode utilizar cosméticos não comedogênicos e não adstringentes após o uso do produto.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico.
7. O QUE EU DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Volte a aplicar o medicamento normalmente assim que se lembrar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
ressecamento ou irritação da pele, desconforto cutâneo (ardência, dor na pele ou sensação de picada), vermelhidão, prurido (coceira), piora da rosácea.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição da sensibilidade da pele, formigamento ou dormência, gosto amargo ou metálico na boca, náusea.
Frequência desconhecida: dermatite de contato, descamação da pele, inchaço da face.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Em caso de aplicação maior que a indicada, procure orientação de seu dermatologista.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro:1.2916.0007
Fabricado por:
Laboratoires Galderma
Zone Industrielle de Montdésir – 74540 Alby-sur-Chéran
França
Registrado e importado por:
Galderma Brasil Ltda.
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 9
Condomínio Tech Town
13186-904 – Hortolândia – SP
CNPJ 00.317.372/0001-46
Indústria Brasileira
Atendimento ao Consumidor
0800-0155552 [email protected]
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 01/10/2025.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE BULA
Dados da submissão eletrônica
Dados das alterações de bulas
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
N° expediente
Assunto
Data do
N° do
Assunto
Data de aprovação
30/06/2014
0512391/14-7
Inclusão Inicial de
– RDC 60/12
0492234/15-4
alteração de texto de bula –
RDC 60/12
03/06/2015
Itens de bula
Versões (VP/VPS)
N/A
VP/VPS
8. Quais os males que este medicamento pode causar?
9. Reações adversas
VP
Apresentações relacionadas
VPS
4. O que devo saber antes de utilizar este
09/12/2019
3400157/19-3
alteração de texto de bula –RDC
6. Como devo usar este medicamento?
VP
VPS
Dizeres Legais
5. Advertências e
Precauções
8. Posologia e Modo de Usar
Dizeres Legais.
16/03/2021
1021855216
– RDC 60/12
2. Resultados de eficácia
9. Reações adversas
VPS
13/09/2022
alteração de texto de bula –
RDC 60/12
Logo da empresa
VP /VPS
Apresentação
31/01/2025
0141387254
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este
VP
VP
3. Quando não devo usar este medicamento?
01/10/2025
Gerado no momento do peticionamento
4. O que devo saber antes de usar este
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 1 de outubro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.