Bula e Preço

Bula de SAL de Andrews — PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos LTDA

Esta é a bula do paciente de SAL de Andrews, como aprovada pela Anvisa e publicada por PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 110,00

Identificação do medicamento

Sal de Andrews

PF Consumer Healthcare Brazil Importadora e Distribuidora de Medicamentos Ltda.

sulfato de magnésio (0,88 g)
ácido cítrico (1,84 g)
bicarbonato de sódio (2,18 g)

Sal de Andrews sulfato de magnésio, ácido cítrico e bicarbonato de sódio

APRESENTAÇÃO

Pó efervescente em envelopes de 5 g

USO ORAL - USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 5 g de pó efervescente contém: sulfato de magnésio (0,88 g), ácido cítrico (1,84 g), bicarbonato de sódio (2,18 g), carbonato de sódio e sacarina sódica.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Sal de Andrews é indicado como antiácido, para alívio de azia, má digestão e excesso de acidez no estômago, e como laxante, para alívio da prisão de ventre.

2.

2. Como este medicamento funciona?

Os componentes do Sal de Andrews neutralizam a acidez estomacal. Como laxante, o Sal de

Andrews age aumentando a quantidade de água no interior do intestino, ajudando assim a amolecer as fezes e a promover movimentação intestinal.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Você não deve tomar este medicamento se tiver história de alergia a quaisquer componentes da fórmula.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Você deve consultar um médico antes de tomar este medicamento se você tiver doença nos rins, no coração, ou pressão alta, se estiver grávida ou amamentando, ou se estiver fazendo uso de tetraciclina. Se você tem pressão alta, você deve saber que este medicamento contém sódio;
caso siga uma dieta com restrição de sódio, você não deve tomar múltiplas doses deste medicamento, a menos que orientado por um médico. Caso você sinta dor abdominal persistente ou se precisar deste medicamento como laxante diariamente, você deve consultar o
médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você esta fazendo uso de algum outro medicamento.

Contém sacarina sódica (edulcorante).

5. ONDE,

COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

Você deve conservar Sal de Andrews em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use este medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Sal de Andrews é um pó branco efervescente solúvel em água.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Como antiácido: Você deve dissolver o conteúdo de 1 envelope (5 g) de Sal de Andrews em um copo pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, podendo repetir até 4 vezes ao dia, não excedendo a dose máxima diária de 20 g.

Como laxante: Você deve dissolver o conteúdo de 2 envelopes (10 g) de Sal de Andrews em um copo pequeno de água (200 mL), esperar completar a efervescência e beber de uma vez, antes do café da manhã ou à noite, antes de dormir.

Siga corretamente o modo de usar. Em casos de dúvidas sobre esse medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O

QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

Você pode tomar este medicamento assim que se lembrar, sempre respeitando a dose diária recomendada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Este medicamento é em geral bem tolerado, se for utilizado nas doses recomendadas.

Entretanto, o uso prolongado pode ocasionar diarréia e, caso você tenha doença grave nos rins, pode ocasionar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência, confusão mental, fala arrastada, fraqueza
muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto) e pode também ocorrer uma deficiência de cálcio no sangue.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Se você tomar uma dose excessiva deste medicamento, você pode apresentar diárreia e, caso você tenha doença grave nos rins, você pode apresentar sintomas do excesso de magnésio (como, por exemplo, náusea, vômito, vermelhidão da pele, sede, pressão baixa, sonolência,
confusão mental, fala arrastada, fraqueza muscular, lentidão dos batimentos cardíacos, coma e infarto) e pode também ocorrer uma deficiência de cálcio no sangue. Neste caso, o médico deverá ser consultado para tratamento dos sintomas e suporte adequado.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722

6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.9290.0002

Produzido por: Haleon Argentina S.A., Buenos Aires – Argentina.

Importado e Registrado por: PF CONSUMER HEALTHCARE BRAZIL IMPORTADORA E

DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA.

Rua Godofredo Marques, 274, Jacarepaguá, Rio de Janeiro – RJ. Brasil. CEP: 22.783-130.

CNPJ: 30.872.270/0001-53

SAC 0800 021 15 29

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Data do

No. expediente

09/12/2025

10454 ESPECÍFICO NA – Objeto de pleito dessa notificação de Bula – eletrônica publicação no

Bulário RDC 60/12

26/11/2021

10454 ESPECÍFICO Notificação de

4668268/21-6 Alteração de Texto de Bula – publicação no

Bulário RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

09/06/2021

NOVO 2231367211

NA

NA

N/A

N/A

27/05/2021

Assunto

NOVO 2054263211

Data do

NA

N° do

NA

Assunto

NA

Dados das alterações de bulas

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

NA

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Dizeres legais

11200 –

MEDICAMENTO

NOVO –

Solicitação de

09/11/2020 3946038/20-0

01/02/2021

Transferência de

Titularidade de

Registro (Operação

Comercial)

Composição:
inclusão da descrição dos componentes
“bicarbonato de sódio 2,18 e ácido cítrico 1,84” como ativos do produto.
informação de como utilizar o medicamento, informação ao paciente referente a reações adversas e no caso de superdosagem.

Atualização de

Dizeres Legais

30/01/2015

20/9/2013

12/4/2013

NA –

Objeto de pleito dessa notificação eletrônica

0797010/13-2

NOVO Notificação de

NOVO Notificação de

Alteração de

Texto de Bula –

RDC 60/12

10458 MEDICAMENTO

0279787/13-9 NOVO - Inclusão

Inicial de Texto de

Bula – RDC 60/12

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

Adequação ao formato eletrônico estabelicido no Guia de submissão eletrônica de Texto de Bula de

13/01/2014

em envelopes de

5g

N/A

informações de segurança quanto às reações adversas ao medicamento para pacientes com insuficiencia renal e em caso de superdosagem.
orientação ao paciente no caso de superdosagem

Alteração do nome do farmaceutico responsável

em envelopes de 5g

N/A

Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário.

Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no bulário eletrônico da

ANVISA.

em envelopes de

5g

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 9 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.