Bula de Sanilin — Kley Hertz Farmaceutica S.A
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- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 19 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 106890151
Esta é a bula do paciente de Sanilin, como aprovada pela Anvisa e publicada por Kley Hertz Farmaceutica S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
SANILIN®
Kley Hertz Farmacêutica S.A.
Solução oral
0,5 mg/mL cloreto de cetilpiridínio monoidratado + 4 mg/mL benzocaína
SANILIN® cloreto de cetilpiridínio monoidratado benzocaína
Solução oral contendo 0,5 mg/mL de cloreto de cetilpiridínio monoidratado + 4 mg/mL de benzocaína, em cartucho com frasco de vidro âmbar de 50mL, nos sabores menta ou mel e limão.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE
Cada mL de SANILIN® solução oral Menta contém:
cloreto de cetilpiridínio monoidratado ......... 0,5 mg benzocaína ......... 4 mg
Excipientes q.s.p. ......... 1 mL
Excipientes: edetato dissódico di-hidratado, cloreto de sódio, sacarina sódica di-hidratada, glicerol, álcool etílico, álcool benzílico, poloxâmer, salicilato de metila, eucaliptol, mentol, aroma menta idêntico ao natural hortelã, corante azul
brilhante, corante amarelo de quinolina e água purificada.
Cada mL de SANILIN® solução oral Mel e limão contém:
cloreto de cetilpiridínio monoidratado ......... 0,5 mg benzocaína ......... 4 mg
Excipientes q.s.p. ......... 1 mL
Excipientes: edetato dissódico di-hidratado, cloreto de sódio, sacarina sódica di-hidratada, glicerol, álcool etílico, álcool benzílico, poloxâmer, salicilato de metila, eucaliptol, mentol, aroma idêntico ao natural de limão com mel, aroma
idêntico ao natural baunilha, corante amarelo crepúsculo, corante amarelo de quinolina e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Este medicamento é destinado ao alívio rápido e temporário das dores e irritações da boca e da garganta provocadas por faringites (inflamação da faringe), amigdalites (inflamação da garganta), estomatites (inflamação da mucosa da boca),
resfriados e por procedimentos odontológicos e pequenas cirurgias da boca e da garganta.
2.
2. Como este medicamento funciona?
A benzocaína é um anestésico tópico útil no alívio das dores da boca e da garganta provenientes de faringites, amigdalites e outras afecções. O cloreto de cetilpiridínio monoidratado possui propriedade antisséptica (degrada ou
inibe a proliferação de microorganismos presentes na pele e mucosas).
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
SANILIN® não deve ser utilizada nos seguintes casos: pacientes com história de alergia aos anestésicos locais ou ao cloreto de cetilpiridínio monoidratado.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Atenção: Contém os corantes azul brilhante, amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo.
Atenção: este medicamento contém soja (glicerol).
Contém sacarina sódica (edulcorante).
A não ser por indicação médica, o produto não deve ser administrado a crianças com menos de 6 anos de idade. Se a dor da boca ou da garganta for grave, persistir por mais de 2 dias, acompanhada de febre, dor de cabeça, náuseas ou
vômitos, procure orientação médica.
Este produto deve ser usado com cuidado se a mucosa estiver muito traumatizada.
Este medicamento contém álcool benzílico, que pode ser tóxico, principalmente para recém-na scidos e crianças de até 3 anos.
Gravidez e amamentação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Populações especiais
Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Este medicamento não deve ser utilizado juntamente com gorduras do leite e ovos, pois estas alteram os efeitos do cloreto de cetilpiridínio monoidratado.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do medicamento:
SANILIN® solução oral Menta: líquido límpido, de coloração verde e odor característico de menta.
SANILIN® solução oral Mel e limão: líquido límpido, de coloração amarela e odor característico de mel e limão.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
USO ORAL
Para adultos e crianças acima de 6 anos de idade: Fazer 3 a 6 aplicações na área afetada. Repetir o procedimento a cada
2 a 3 horas quando necessário, até o máximo de 6 vezes ao dia.
SANILIN® Solução oral deve ser usado conforme a posologia acima, somente para uso na área afetada, não devendo ingerir-se o excesso.
Para SANILIN® Solução oral segue o procedimento de limpeza descrito abaixo:
Procedimento de Limpeza:
Após o uso, limpe cuidadosamente o orifício do atuador com um lenço de papel ou pano limpo e recoloque a tampa. Em caso de não funcionamento do spray, remova o atuador e mergulhe-o em água morna por alguns minutos, recoloque-o
em seguida.
Pressione o atuador sobre o frasco conforme necessário, até que um pulverizado seja obtido e use normalmente.
Não há estudos dos efeitos de SANILIN® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente na via oral.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser
administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Este produto é geralmente bem tolerado nas doses recomendadas. Pode ocorrer sensação de queimação na boca, distúrbio do paladar e leve alteração na coloração dos dentes.
Ocasionalmente, têm sido relatados casos de intolerância e reações alérgicas (sensações de queimação, irritação e edema na boca).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Reg. M.S.: 1.0689.0151
KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.
Rua Comendador Azevedo, 224
Porto Alegre, RS
CNPJ: 92.695.691/0001-03
Indústria Brasileira www.kleyhertz.com.br
SAC: 0800 704 9001
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 25/06/2014.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da Submissão Eletrônica
Data do
03/11/2021
Dados da petição/notificação que altera bula
N° expediente
Assunto
4345840/21-0
1203796/21-6
0192184/20-3
1140703/18-4
Data do
03/11/2021
N°
Assunto
4345840/21-0
1203796/21-6
0192184/20-3
1140703/18-4
Dados da alteração de bula
Data de aprovação
Itens de bula
Inclusão de frases de alerta no item 4 - O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
Adequação conforme
768/2022
Versões (VP/VPS)
Apresentações relacionadas
9. REAÇÕES ADVERSAS
VPS
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
Exclusão da frase: “Este medicamento pode causar doping”.
26/01/2016
1204085/16-1
0761897/15-2
0128585/15-8
0782400/14-9
SIMILAR – Inclusão
Inicial de Texto de
26/01/2016
1204085/16-1
MEDICAMENTOS
E INSUMOS
FARMACÊUTICOS
– (Alteração na
AFE) – de Indústria de produto –
RAZÃO SOCIAL
0761897/15-2
0128585/15-8
0782400/14-9
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
22/02/2016
Dizeres legais
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
2. COMO ESTE
MEDICAMENTO
FUNCIONA?
3. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
DIZERES LEGAIS
VP
VP
PLAST
X 12 SBR CEREJA
PLAST
X 12 SBR LARANJA
VP
PLAST X 12 SBR CEREJA
PLAST X 12 SBR LARANJA
PLAST X 12 SBR CEREJA
PLAST X 12 SBR LARANJA
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 19 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.