Bula e Preço

Bula de Seebri — Novartis Biociencias S.A

Esta é a bula do paciente de Seebri, como aprovada pela Anvisa e publicada por Novartis Biociencias S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 300,46

Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.

Identificação do medicamento

Seebri ® (brometo de glicopirrônio)

Novartis Biociências SA

Cápsulas com pó para inalação

50 mcg

Bula Paciente

SEEBRI® brometo de glicopirrônio

APRESENTAÇÕES

Cápsulas duras

Seebri® 50 mcg – embalagens contendo 10 cápsulas + 1 inalador ou 30 cápsulas + 1 inalador.

INALATÓRIA POR VIA ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula de Seebri® contém 63 mcg de brometo de glicopirrônio (equivalente a 50 mcg de glicopirrônio).

Excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Seebri® é utilizado para facilitar a respiração de pessoas com dificuldade respiratória, devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Quando inalado, ajuda a respirar mais facilmente.

Se você utilizar Seebri® uma vez ao dia, ele o ajudará a reduzir os efeitos da DPOC no seu dia a dia.

2.

2. Como este medicamento funciona?

Seebri® contém uma substância ativa chamada brometo de glicopirrônio. Este medicamento pertence ao grupo de medicamentos chamado broncodilatadores. Quando inalados, ajudam a respirar mais facilmente.

Na DPOC, os músculos ao redor das vias aéreas se contraem, dificultando a respiração. Seebri® bloqueia a contração destes músculos do pulmão, facilitando a passagem do ar para dentro e para fora do pulmão.

O tempo médio para o início da ação de Seebri® é de 5 minutos após a inalação.

Se você tem dúvidas sobre como Seebri® funciona ou porque este medicamento foi indicado a você, pergunte ao seu médico.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Se você for alérgico (hipersensível) ao brometo de glicopirrônio ou a qualquer outro componente da formulação, listados no início desta bula.

Se isto se aplica a você, fale para seu médico e não use Seebri®.

Se você acha que pode ser alérgico, converse com seu médico.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

Siga todas as instruções do seu médico, cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula.

Antes de utilizar Seebri®, avise seu médico se alguma das condições abaixo se aplicar a você:

• Se você tem problemas nos rins;

• Se você tem um problema nos olhos chamado glaucoma de ângulo fechado;

• Se você tem dificuldade para urinar.

Durante o tratamento com Seebri®:

• Pare de usar Seebri® e avise seu médico imediatamente se você apresentar aperto no peito, tosse, chiado ou falta de ar logo após o uso de Seebri® (sinais de broncoespasmo).

• Pare de usar Seebri® e avise seu médico imediatamente se você apresentar dificuldades em respirar ou engolir, inchaço na língua, lábios e face, erupção cutânea, prurido e urticária (sinais de reação alérgica).

• Pare de tomar Seebri® e avise seu médico imediatamente se você tiver dor nos olhos ou desconforto, visão temporariamente embaçada, halos visuais ou imagens coloridas em associação com olhos vermelhos; estes podem
ser sinais de uma crise aguda de glaucoma de ângulo fechado.

Seebri® é utilizado para o tratamento de manutenção da DPOC. Não utilize Seebri® para tratar crises agudas de falta de ar ou chiados.

Tomando outros medicamentos

Avise seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente quaisquer outros medicamentos, incluindo aqueles obtidos sem prescrição. Isto inclui medicamentos similares ao Seebri®, utilizados para sua doença
pulmonar. Não é recomendado o uso de Seebri® com anticolinérgicos como ipratrópio, oxitrópio ou tiotrópio.

Nenhum efeito colateral específico foi relatado quando Seebri® foi administrado em conjunto com outros produtos utilizados no tratamento da DPOC, como medicações de alívio, por exemplo, salbutamol, metilxantinas, tais como
teofilina e/ou esteroides orais e inalatórios como a prednisolona.

Tomando Seebri® com alimentos ou bebidas

Você pode inalar Seebri® a qualquer momento, antes ou após a ingestão de alimentos ou bebidas.

Crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos)

Você não deve utilizar Seebri® se você tem menos de 18 anos de idade.

Idosos (75 anos ou acima)

Se você tem 75 anos ou mais, você pode utilizar Seebri® nas mesmas doses que outros adultos.

Gravidez e lactação

Se você está grávida, pensa que está grávida ou está planejando engravidar, ou se você está amamentando, avise seu médico. Ele discutirá com você se você pode utilizar Seebri®.

Converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Seebri® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C) e protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto: as cápsulas são cor de laranja claro, com pó branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

Sempre utilize este medicamento exatamente como seu médico o orientou. Verifique com seu médico ou farmacêutico se você estiver com dúvidas.

Pergunte ao seu farmacêutico como descartar os medicamentos que você não utiliza mais.

Quanto inalar de Seebri®

A dose usual é inalar o conteúdo de uma cápsula ao dia. Não utilizar mais do que o seu médico indicou.

Quando inalar Seebri®

Você só precisa inalar uma vez ao dia para te ajudar a respirar mais facilmente, uma vez que Seebri® tem duração de 24 horas. Utilizar Seebri® no mesmo horário todos os dias, irá te ajudar a lembrar de tomá-lo.

Como utilizar Seebri®

Nesta embalagem você encontrará um inalador e cápsulas (em blísteres) que contém o medicamento em pó para inalação.

Utilize apenas o inalador contido nesta embalagem para inalar o pó das cápsulas.

Não engolir as cápsulas.

As cápsulas devem ser mantidas no blíster e apenas removidas imediatamente antes do uso.

Quando você começar uma nova embalagem, utilize o inalador novo contido nesta nova embalagem.

Descarte cada inalador após 30 dias de uso.

Certifique-se de ler as instruções sobre como utilizar o inalador de Seebri®.

Instruções para utilizar o inalador de Seebri®

Esta parte da bula explica como utilizar e cuidar do seu inalador de Seebri®.

Leia atentamente e siga estas instruções.

Se tiver alguma dúvida, converse com seu médico ou farmacêutico.

Leia todas as “Instruções de uso” antes de usar o Seebri®.

Inserir

Perfurar e soltar

Inspirar profundamente

Verificar se a cápsula está vazia

Verifiq ue

Etapa 2a:

Perfure a cápsula uma vez

Segure o inalador na posição vertical.

Perfure a cápsula pressionando firmemente ambos os botões laterais ao mesmo tempo.

Você deverá ouvir um barulho quando a cápsula é perfurada.

Perfure a cápsula apenas uma vez.

Etapa 3a:

Expire completamente

Não assopre no inalador.

Etapa 1a:

Retire a tampa

Etapa 1b:

Abra o inalador

Etapa 1c:

Remova a cápsula

Separe um blister da cartela de blisteres.

Abra o blister e retire a cápsula.

Etapa 2b:

Solte os botões laterais

Etapa 3b:

Inale o medicamento profundamente

Segure o inalador como mostrado na figura.

Coloque o bocal na boca e feche os lábios firmemente em torno dele.

Não pressione os botões laterais.

Inspire rapidamente e tão profundamente quanto puder.

Durante a inspiração, você ouvirá um zumbido.

Você pode sentir o gosto do remédio enquanto inala.

Verifique se a cápsula está vazia

Abra o inalador para ver se ficou algum pó na cápsula.

Se houver resíduo de pó na cápsula:

Feche o inalador.

Repita os passos 3a a 3c.

Pó remanescente Vazio

Remova a cápsula vazia

Coloque a cápsula vazia no seu lixo doméstico.

Feche o inalador e recoloque a tampa.

Não empurre a cápsula através da cartela.

Não engula a cápsula.

Etapa 1d:

Insira a cápsula

Nunca coloque uma cápsula diretamente no bocal.

Etapa 3c:

Segure a respiração

Prenda a respiração por até 5 segundos.

Etapa 1e:

Feche o inalador

Informações importantes

• As cápsulas de Seebri® devem ser sempre conservadas no blister e retiradas apenas imediatamente antes do uso.

• Não empurre a cápsula através da cartela para removê-la do blister.

• Não engula a cápsula.

• Não use as cápsulas de

Seebri® com qualquer outro inalador.

• Não utilize o inalador

Seebri® para tomar qualquer outro medicamento em cápsulas.

• Nunca coloque a cápsula na boca ou no bocal do inalador.

• Não pressione os botões laterais mais de uma vez.

• Não assopre no bocal.

• Não pressione os botões laterais enquanto inspira através do bocal.

• Não manipule as cápsulas com as mãos molhadas.

• Nunca lave o seu inalador com água.

Sua embalagem de Seebri® contém:

• Um inalador de Seebri®

• Um ou mais blisters, cada um contendo 6 ou 10 cápsulas de Seebri® para serem utilizadas no inalador

Tampa

Compartim ento da cápsula

Bocal

Grade

Botões laterais

Blister

Base

Inalador

Perguntas Frequentes:

Por que o inalador não fez barulho quando eu inalei?

A cápsula pode estar presa no compartimento da cápsula. Se isso acontecer, solte cuidadosamente a cápsula batendo na base do inalador.

Inale novamente o medicamento repetindo os passos 3a a 3c.

Base do inalador

Cartela de blister

O que devo fazer se houver resíduo de pó dentro da cápsula?

Você não recebeu o suficiente do seu medicamento. Feche o inalador e repita os passos 3a a

3c.

Eu tossi depois de inalar isso importa?

Isso pode acontecer. Enquanto a cápsula estiver vazia, você recebeu o suficiente do seu medicamento.

Limpando o inalador

Limpe o bocal dentro e fora com um pano limpo, seco e sem fiapos para remover qualquer resíduo de pó.

Mantenha o inalador seco.

Nunca lave o seu inalador com água.

Descarte do inalador após o uso

Cada inalador deve ser descartado após todas as cápsulas terem sido utilizadas. Pergunte ao seu farmacêutico como descartar medicamentos e inaladores que já não são necessários.

Senti pequenos pedaços da cápsula na minha língua isso importa?

Isso pode acontecer. Não é prejudicial. As chances da cápsula quebrar em pedaços pequenos serão aumentadas se a cápsula for perfurada mais de uma vez

Por quanto tempo continuar tomando Seebri®

Continue utilizando Seebri® por quanto tempo seu médico indicar.

A DPOC é uma doença crônica e você deverá utilizar Seebri® todos os dias e não apenas quando tiver problemas para respirar, ou outros sintomas da DPOC.

Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo tomar Seebri®, converse com seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Se você se esquecer de tomar uma dose, tome uma dose assim que possível, mas não tome duas doses no mesmo dia.

Tome a próxima dose no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Como com todos os medicamentos, pacientes utilizando Seebri® podem apresentar reações adversas, embora nem todos os pacientes as apresentem.

Algumas reações adversas podem ser graves

Se sentir quaisquer efeitos secundários graves, pare de usar este medicamento e informe o seu médico imediatamente.

Incomuns (pode afetar até 1 em cada 100 pacientes):

• Batimentos cardíacos irregulares (possíveis sinais de fibrilação atrial);

• Altos níveis de açúcar no sangue (hiperglicemia; sintomas típicos incluem sede ou fome excessiva e urinar frequentemente);

Desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:

• Inchaço, principalmente da língua, lábios, face e garganta (possíveis sinais de angioedema).

Se você apresentar alguns destes efeitos, avise seu médico imediatamente.

• Dificuldade em respirar ou engolir, inchaço da língua, lábios e face, erupção cutânea, coceira e urticária (sinais de reações alérgicas).

• Dificuldade em respirar com chiado ou tosse (sinais de broncoespasmo paradoxal).

Outros possíveis efeitos colaterais

Outros efeitos colaterais incluem o seguinte listado abaixo. Se estes efeitos colaterais se agravarem, informe o seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde.

Comuns (pode afetar até 1 em cada 10 pacientes):

• Boca seca;

• Náusea, vômitos, diarreia e dor abdominal (possíveis sintomas de gastroenterite);

• Dificuldade para dormir;

• Nariz escorrendo ou entupido, espirros (rinite), dor de garganta;

• Dor musculoesquelética;

• Dor no pescoço.

Incomuns (pode afetar até 1 em cada 100 pacientes):

• Desconforto estomacal após a alimentação (possíveis sinais de dispepsia);

• Cáries dentais;

• Dor nas extremidades (ex.: braços e pernas);

• Dor nos músculos, ossos ou articulações do tórax;

• Erupções cutâneas (rash);

• Cansaço;

• Fraqueza;

• Sensação de pressão ou dor nas bochechas ou testa (possíveis sintomas de congestão sinusal);

• Tosse com catarro;

• Irritação da garganta;

• Sangramento do nariz;

• Dor ao urinar e urinar frequente (possíveis sinais de cistite);

• Dificuldade e dor para urinar (possíveis sinais de disúria);

• Palpitações;

• Dormência.

Desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

• Coceira;

• Alteração da voz (rouquidão).

Alguns pacientes idosos acima de 75 anos, também apresentaram dor de cabeça e infecção do trato urinário.

Se você notar qualquer efeito não mencionado nesta bula, por favor, informe seu médico ou farmacêutico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Se você inalou mais Seebri® do que deveria ou se alguém acidentalmente utilizou seu medicamento, contate um médico ou hospital imediatamente. Mostre a embalagem de Seebri®. Cuidados médicos podem ser necessários.

Uma dose excessiva de brometo de glicopirrônio pode potencialmente levar a sinais e sintomas anticolinérgicos, como náusea, vômitos, tontura, vertigem e visão embaçada.

Estes pacientes devem evitar fazer esforço até que recebam cuidados médicos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.0068.1117

Produzido por: Siegfried Barbera S.L., Barberà del Vallès, Espanha.

Importado e Registrado por:

Novartis Biociências S.A.

Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo - SP

CNPJ 56.994.502/0001-30 - Indústria Brasileira
®

= Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

BPL 11.02.20

NA

VP10

Anexo B

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

N° do expediente expediente

09/04/2015 0311395/15-7

Assunto

Inicial de Texto de

Bula – RDC 60/12

Dados da petição/notificação que altera bula

Data do

N° do expediente expediente

Assunto

Dados das alterações de bulas

Data de aprovação

Itens de bula
- O que devo saber antes de usar este medicamento?
medicamento pode me causar?

09/04/2015 0311395/15-7

09/04/2015

Inicial de Texto de
- Características farmacológicas

Bula – RDC 60/12
- Interações medicamentosas
- Superdose

medicamento pode me causar?
de local de

01/02/2016

10/06/2016 1905632/16-0

17/12/2015 1102908/15-1 embalagem primária

NOVO - Inclusão de Nova

06/07/2017 1384537/17-3

25/02/2016 1304894/16-5

25/07/2016

Apresentação

Comercial

- Como devo usar este medicamento?

11023 - RDC

73/2016 - NOVO medicamento pode me causar?

Inclusão de local

16/09/2020 3155551/20-9

18/08/2020 2761478/20-6 de fabricação de 18/08/2020 medicamento de
- Características farmacológicas
- Advertências e precauções liberação
- Posologia e modo de usar convencional
- Reações Adversas

19/04/2021 1553918/21-1 NOVO - Notificação de 19/04/2021 1553918/21-1

19/04/2021 - NA

NOVO Alteração de Texto de

Seebri® (brometo de glicopirrônio) / Cápsula com pó para inalação / 50 mcg

Versões

Apresentações relacionadas (VP/VPS)

VP2

VPS2

VP3

VPS3

VP4

CT BL AL AL X 10 + 1

VPS4

VP5

CT BL AL AL X 10 + 1

VPS5

VP5

Alteração de Texto

AL/AL X 12 + 1 INALADOR

VPS6

- Composição (editorial)

VP6

RDC 73/2016 NOVO - Notificação de

NOVO - Alteração

28/07/2021 2942967/21-8 Alteração de Texto de 01/07/2021 2551733/21-3 de razão social do 01/07/2021 local de fabricação do medicamento
- Composição (editorial)
- O Que Devo Saber Antes De Usar

Este Medicamento?

NOVO - Dizeres Legais
- Correções editoriais

21/08/2024 1150271/24-8 Alteração de Texto de 21/08/2024 1150271/24-8 Alteração de Texto 21/08/2024
- Advertências e Precauções
- Correções editoriais

RDC 73/2016 - Dizeres Legais

NOVO – Exclusão de local de

17/03/2025 0353939/25-1 Alteração de Texto de 17/02/2025 0220172/25-1

17/02/2025 fabricação do medicamento
- Como devo usar este medicamento?

NOVO NOVO - Notificação de

28/05/2025 0725317/25-6 Alteração de Texto de 28/05/2025 0725317/25-6 Alteração de Texto 28/05/2025
- NA

17/09/2025

NA

Alteração de Texto de 17/09/2025

NA

- O Que Devo Saber Antes De Usar

NOVO Este Medicamento?

Alteração de Texto 17/09/2025
- Advertências e Precauções

Seebri® (brometo de glicopirrônio) / Cápsula com pó para inalação / 50 mcg

VPS7

VP7

VPS8

VP8

VPS9

VP9

VPS9

VP10

VPS10

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 17 de setembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.