Bula de Soyfemme — Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A
- Fitoterápico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 28 de março de 2025
- Registro Anvisa 105730280
Esta é a bula do paciente de Soyfemme, como aprovada pela Anvisa e publicada por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
SOYFEMME
Glycine max (L.) Merr.
Extrato Seco semente
APRESENTAÇÕES
Cápsulas duras de 150 mg: embalagens com 20 ou 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de Soyfemme contém:
extrato seco de Glycine max 40% ......... 150 mg*
*Contém 60 mg de isoflavonas por cápsula
Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, amarelo crepúsculo, azul brilhante, dióxido de titânio e gelatina.
1. Para que este medicamento é indicado?
Soyfemme é um medicamento fitoterápico, derivado da soja, tendo as isoflavonas como componentes ativos, destinado ao alívio dos sintomas vasomotores (ondas de calor ou fogachos e suores noturnos) do climatério
(transição entre as fases reprodutiva e não reprodutiva da vida da mulher), visando melhorar a qualidade de vida e o bem-estar da mulher neste período. As isoflavonas da soja apresentam também ação benéfica sobre o
metabolismo lipídico, auxiliando na redução dos níveis de colesterol total e na manutenção de um melhor equilíbrio entre as frações do colesterol.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Um dos principais componentes de Soyfemme, a isoflavona, é semelhante ao estrógeno natural (que o seu corpo produz). Isso faz com que a isoflavona atue estimulando o receptor para hormônio estrogênico, porém, de forma
menos potente que o seu hormônio endógeno, produzindo os efeitos benéficos da estimulação estrogênica, porém sem os riscos e a potência do uso do estrogênio através de reposição do estrogênio natural ou sintético.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Soyfemme é contraindicado para crianças.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Soyfemme é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade (alergia) à soja e seus derivados ou aos componentes da fórmula.
Se você tem antecedentes de neoplasias (câncer) de mama ou útero, deve ser submetida à avaliação médica antes de iniciar o tratamento, além de as manter sob acompanhamento médico periódico.
Você deve evitar o uso de Soyfemme ao mesmo tempo em que usar outros medicamentos que possuam ação estrogênica.
Pode haver interferência de Soyfemme na absorção de ferro. Se você estiver com suplementação de ferro, pode ser que a dose precise ser ajustada.
Pode haver interferência de Soyfemme sobre a ação de levotiroxina, aumentando seu requerimento, podendo ser necessária a monitorização dos níveis dos hormônios tireoidianos se você estiver utilizando esses dois
medicamentos ao mesmo tempo.
Se você estiver em uso de medicamentos anticoagulantes à base de varfarina, a dose desse medicamento pode precisar de ajuste.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo, azul brilhante e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: cápsulas duras com tampa e corpo na cor verde, com gravação
“Soyfemme” no corpo e na tampa, contendo pó fino de cor creme-amarronzada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
A dose inicial recomendada é de uma cápsula ao dia, podendo ser aumentada, a critério médico, para duas cápsulas ao dia, divididas em duas doses.
Você deve ingerir as cápsulas inteiras, sem mastigar, com água.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso você esqueça de tomar o medicamento, aguarde a dose seguinte para ingeri-la e, a seguir, mantenha o tratamento corretamente, conforme orientado pelo médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Você poderá apresentar reações desagradáveis com o uso do medicamento. Informe ao seu médico o aparecimento dessas reações.
Níveis baixos de estrógenos circulantes e prolongamento do ciclo menstrual foram relatados com o uso de preparações de soja ricas em isoflavonas em mulheres pré-menopausadas.
Dermatite atópica (mancha avermelhada e descamativa no corpo) pode ocorrer, porém, anafilaxia (reação alérgica grave) é extremamente rara.
Outras reações adversas podem estar relacionadas ao Soyfemme, tais como aumento do ciclo menstrual e redução dos níveis de estrógeno, com frequência estimada de ocorrência não calculada.
A ocorrência de eventos gastrintestinais é reação muito comum, presente em cerca de 17,9% das pacientes, podendo apresentar reações como constipação, diarreia, gastroenterite, flatulência (sensação de gases), náuseas e
vômitos, dor abdominal, dispepsia (sensação de mal-estar gástrico), dor epigástrica e outros.
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrintestinais.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite atópica e anafilaxia.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0280
Registrado por:
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica
Inclusão Inicial de
Texto de Bula
13/07/2010
0504669/14-6
RDC 60/12
Notificação de
22/05/2017
0963551/17-3
Texto de Bula
RDC 60/12
FITOTERÁPICO –
Notificação de
07/04/2021
1327504/21-6
Texto de Bula – publicação no
Bulário - RDC
FITOTERÁPICO Notificação de
27/09/2021
3809876/21-6
Texto de Bula publicação no
Bulário RDC
28/03/2025
FITOTERÁPICO Notificação de
Texto de Bula publicação no
Bulário RDC
Dados da petição/notificação que altera a bula
Data de aprovação
Dados das alterações de bulas
Versões
Apresentações
Itens de bula (VP/VPS)
relacionadas
N/A
N/A
N/A
N/A
Adequação à RDC 47/09
N/A
N/A
N/A
N/A
III – DIZERES LEGAIS
NA
NA
NA
NA
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS
VPS
3632501/215
10620 MEDICAMENTO
FITOTERAPICO Alteração ou inclusão de local de embalagem primária
VP
I.
IDENTIFICAÇÃO
DO
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR
ESTE
14/09/2021
NA
NA
NA
NA
Dados da submissão eletrônica
Dados da petição/notificação que altera a bula
Data de aprovação
Dados das alterações de bulas
Versões
Apresentações
Itens de bula (VP/VPS)
relacionadas
VPS
I.
IDENTIFICAÇÃO
DO
5.
ADVERTÊNCIAS
PRECAUÇÕES
7.
CUIDADOS
DE
ARMAZENAMENTO
DO
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 28 de março de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.