Bula e Preço

Bula de Stilgrip — Kley Hertz Farmaceutica S.A

Esta é a bula do paciente de Stilgrip, como aprovada pela Anvisa e publicada por Kley Hertz Farmaceutica S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 23,42

Identificação do medicamento

STILGRIP®

Kley Hertz Farmacêutica S.A.

Pó para solução oral

400 mg paracetamol + 4 mg cloridrato fenilefrina + 4 mg maleato de clorfeniramina

STILGRIP® paracetamol maleato de clorfeniramina cloridrato de fenilefrina

APRESENTAÇÕES

Pó para solução oral contendo 400 mg de paracetamol + 4 mg de cloridrato de fenilefrina + 4 mg de maleato de clorfeniramina em sachê de 5 g.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO

Cada sachê de STILGRIP® contém:
paracetamol ......... 400 mg maleato de clorfeniramina ......... 4 mg cloridrato de fenilefrina ......... 4mg

Excipientes q.s.p ......... 1 sachê

Excipientes: ácido cítrico, sacarina sódica di-hidratada, aspartamo, sacarose, aroma idêntico ao natural de limão, aroma idêntico ao natural de mel e dióxido de silício.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Stilgrip® contém substâncias que agem contra os sintomas de gripes e resfriados. Stilgrip® alivia a obstrução nasal, coriza, febre, cefaleia e dores musculares presentes nos estados gripais.

2.

2. Como este medicamento funciona?

Stilgrip® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite,
possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

O produto é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não deve ser administrado a pacientes com hipertensão, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal
crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminoxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.

Alterações em exames laboratoriais:

Os testes da função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame. Pode produzir falsos valores aumentados quando da
determinação do ácido 5-hidroxilindolacético, quando for utilizado o reagente nitrosonaftol.

ATENÇÃO: ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO COM OUTROS PRODUTOS

CONTENDO PARACETAMOL.

NÃO CONSUMIR BEBIDAS ALCOÓLICAS. VOCÊ NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR

MÁQUINAS DURANTE TODO O TRATAMENTO, POIS SUA HABILIDADE E CAPACIDADE DE

REAÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

ATENÇÃO: CONTÉM FENILALANINA. CONTÉM SACARINA SÓDICA E ASPARTAMO (EDULCORANTES).

ATENÇÃO: CONTÉM 3.602 MG DE SACAROSE (TIPO DE AÇÚCAR) / SACHÊ. ESTE MEDICAMENTO

NÃO DEVE SER USADO POR PESSOAS COM SÍNDROME DE MÁ-ABSORÇÃO DE

GLICOSEGALACTOSE.

ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER USADO POR PESSOAS COM INSUFICIÊNCIA DE

SACAROSEISOMALTASE. ATENÇÃO: DEVE SER USADO COM CAUTELA POR PORTADORES DE

DIABETES.

Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas do medicamento: pó branco a levemente amarelado com odor característico de limão.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

USO ORAL

Adultos (de 18 a 60 anos): 1 a 2 sachês a cada 4 horas.

Crianças (de 6 a 12 anos): 1 sachê a cada 4 horas.

Modo de administração: Dissolver o conteúdo do sachê em uma xícara de água. Consumir quente ou frio.

Duração do tratamento: conforme orientação médica.

Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 sachês ao dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Uma vez aberto, os sachês devem ser consumidos imediatamente.

O sachê de Stilgrip® só deve ser aberto no momento da utilização.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características, tais como: sedação, sonolência, vertigem, hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia, desconforto gástrico, irritações cutâneas. O uso
prolongado pode provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar renal.

Caso surjam reações desagradáveis como tontura, vertigem, taquicardia, palpitações, hipertensão, desconforto gástrico e reações alérgicas cutâneas durante o tratamento com Stilgrip®, aconselha-se suspender o medicamento e comunicar ao
médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

DESTE

Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica.

A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas.

Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hídrico, eletrolítico e correção de hipoglicemia.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais

Registro: 1.0689.0049

Farmacêutica Responsável: Márcia Cruz - CRF-RS: 5945

Fabricado e Registrado por:

KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.

Rua Comendador Azevedo, 224 – Porto Alegre, RS

CNPJ: 92.695.691/0001-03

Indústria Brasileira

www.hertzfarma.com.br

SAC: 0800 704 9001

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 26/05/2023.

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

31/08/2023

19/05/2023

03/08/2021

0925570231

0509023/23-1

3025677/21-0

28/04/2023

19/07/2021

22/07/2021

28/07/2021

6. COMO DEVO USAR ESTE

0435107/23-0

RDC 73/2016 - SIMILAR Inclusão de local de embalagem primária do medicamento

28/04/2023

2806453/21-4

2855778/21-6

2941092/21-4

11133 - RDC 73/2016 SIMILAR - Exclusão de local de fabricação do medicamento;

11127 - RDC 73/2016 SIMILAR - Exclusão de local de embalagem primária do medicamento;

11130 - RDC 73/2016 -

19/07/2021

22/07/2021

28/07/2021

VPS

SIMILAR - Exclusão de local de embalagem secundária do medicamento.

07/04/2021

04/08/2020

22/05/2020

1333932/21-0

2573159/20-9

1608090/20-4

10/07/2020

04/05/2020

Alteração de frase obrigatória conforme RDC 406/2020 no item “9. REAÇÕES

ADVERSAS”

2222317/20-7

RDC 73/2016 - SIMILAR Inclusão de local de embalagem primária do medicamento

10/07/2020

1394307/20-3

RDC 73/2016 - SIMILAR Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional

04/05/2020

1262151/20-0

04/12/2018

1262151/20-0

1141164/18-3

30/05/2014

043118 6 /14 8

1917607/16-4

SIMILAR – Inclusão

Inicial de Texto de

1917607/16-4

SIMILAR – Notificação de

Alteração de Texto de Bula –

SIMILAR - ALTERAÇÃO

MAIOR DE EXCIPIENTE

SIMILAR – Inclusão Inicial de

Texto de Bula – RDC 60/12

10/09/2018

Inclusão das informações relacionadas a alterações pósregistro deferidas pela

ANVISA

AL/PLAST X 5G

AL/PLAST X 5G

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 29 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.