Bula de Stilgrip — Kley Hertz Farmaceutica S.A
- Similar
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 29 de junho de 2026
- Registro Anvisa 106890049
Esta é a bula do paciente de Stilgrip, como aprovada pela Anvisa e publicada por Kley Hertz Farmaceutica S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
STILGRIP®
Kley Hertz Farmacêutica S.A.
Pó para solução oral
400 mg paracetamol + 4 mg cloridrato fenilefrina + 4 mg maleato de clorfeniramina
STILGRIP® paracetamol maleato de clorfeniramina cloridrato de fenilefrina
APRESENTAÇÕES
Pó para solução oral contendo 400 mg de paracetamol + 4 mg de cloridrato de fenilefrina + 4 mg de maleato de clorfeniramina em sachê de 5 g.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada sachê de STILGRIP® contém:
paracetamol ......... 400 mg maleato de clorfeniramina ......... 4 mg cloridrato de fenilefrina ......... 4mg
Excipientes q.s.p ......... 1 sachê
Excipientes: ácido cítrico, sacarina sódica di-hidratada, aspartamo, sacarose, aroma idêntico ao natural de limão, aroma idêntico ao natural de mel e dióxido de silício.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Stilgrip® contém substâncias que agem contra os sintomas de gripes e resfriados. Stilgrip® alivia a obstrução nasal, coriza, febre, cefaleia e dores musculares presentes nos estados gripais.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Stilgrip® atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite,
possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
O produto é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não deve ser administrado a pacientes com hipertensão, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal
crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminoxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais:
Os testes da função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame. Pode produzir falsos valores aumentados quando da
determinação do ácido 5-hidroxilindolacético, quando for utilizado o reagente nitrosonaftol.
ATENÇÃO: ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO COM OUTROS PRODUTOS
CONTENDO PARACETAMOL.
NÃO CONSUMIR BEBIDAS ALCOÓLICAS. VOCÊ NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR
MÁQUINAS DURANTE TODO O TRATAMENTO, POIS SUA HABILIDADE E CAPACIDADE DE
REAÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
ATENÇÃO: CONTÉM FENILALANINA. CONTÉM SACARINA SÓDICA E ASPARTAMO (EDULCORANTES).
ATENÇÃO: CONTÉM 3.602 MG DE SACAROSE (TIPO DE AÇÚCAR) / SACHÊ. ESTE MEDICAMENTO
NÃO DEVE SER USADO POR PESSOAS COM SÍNDROME DE MÁ-ABSORÇÃO DE
GLICOSEGALACTOSE.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER USADO POR PESSOAS COM INSUFICIÊNCIA DE
SACAROSEISOMALTASE. ATENÇÃO: DEVE SER USADO COM CAUTELA POR PORTADORES DE
DIABETES.
Pacientes idosos: é recomendado o uso sob orientação médica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do medicamento: pó branco a levemente amarelado com odor característico de limão.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
USO ORAL
Adultos (de 18 a 60 anos): 1 a 2 sachês a cada 4 horas.
Crianças (de 6 a 12 anos): 1 sachê a cada 4 horas.
Modo de administração: Dissolver o conteúdo do sachê em uma xícara de água. Consumir quente ou frio.
Duração do tratamento: conforme orientação médica.
Limite máximo diário: Não tomar mais de 5 sachês ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Uma vez aberto, os sachês devem ser consumidos imediatamente.
O sachê de Stilgrip® só deve ser aberto no momento da utilização.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características, tais como: sedação, sonolência, vertigem, hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia, desconforto gástrico, irritações cutâneas. O uso
prolongado pode provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar renal.
Caso surjam reações desagradáveis como tontura, vertigem, taquicardia, palpitações, hipertensão, desconforto gástrico e reações alérgicas cutâneas durante o tratamento com Stilgrip®, aconselha-se suspender o medicamento e comunicar ao
médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica.
A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas.
Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hídrico, eletrolítico e correção de hipoglicemia.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0689.0049
Farmacêutica Responsável: Márcia Cruz - CRF-RS: 5945
Fabricado e Registrado por:
KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.
Rua Comendador Azevedo, 224 – Porto Alegre, RS
CNPJ: 92.695.691/0001-03
Indústria Brasileira
www.hertzfarma.com.br
SAC: 0800 704 9001
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 26/05/2023.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
31/08/2023
19/05/2023
03/08/2021
0925570231
0509023/23-1
3025677/21-0
28/04/2023
19/07/2021
22/07/2021
28/07/2021
6. COMO DEVO USAR ESTE
0435107/23-0
RDC 73/2016 - SIMILAR Inclusão de local de embalagem primária do medicamento
28/04/2023
2806453/21-4
2855778/21-6
2941092/21-4
11133 - RDC 73/2016 SIMILAR - Exclusão de local de fabricação do medicamento;
11127 - RDC 73/2016 SIMILAR - Exclusão de local de embalagem primária do medicamento;
11130 - RDC 73/2016 -
19/07/2021
22/07/2021
28/07/2021
VPS
SIMILAR - Exclusão de local de embalagem secundária do medicamento.
07/04/2021
04/08/2020
22/05/2020
1333932/21-0
2573159/20-9
1608090/20-4
10/07/2020
04/05/2020
Alteração de frase obrigatória conforme RDC 406/2020 no item “9. REAÇÕES
ADVERSAS”
2222317/20-7
RDC 73/2016 - SIMILAR Inclusão de local de embalagem primária do medicamento
10/07/2020
1394307/20-3
RDC 73/2016 - SIMILAR Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional
04/05/2020
1262151/20-0
04/12/2018
1262151/20-0
1141164/18-3
30/05/2014
043118 6 /14 8
1917607/16-4
SIMILAR – Inclusão
Inicial de Texto de
1917607/16-4
SIMILAR – Notificação de
Alteração de Texto de Bula –
SIMILAR - ALTERAÇÃO
MAIOR DE EXCIPIENTE
SIMILAR – Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC 60/12
10/09/2018
Inclusão das informações relacionadas a alterações pósregistro deferidas pela
ANVISA
AL/PLAST X 5G
AL/PLAST X 5G
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 29 de junho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.