Bula de Triancinolona Acetonida — Prati Donaduzzi & CIA LTDA
- Genérico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 17 de junho de 2025
- Registro Anvisa 125680122
Esta é a bula do paciente de Triancinolona Acetonida, como aprovada pela Anvisa e publicada por Prati Donaduzzi & CIA LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
triancinolona acetonida
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Pomada de 1 mg/g em embalagem com 1 bisnaga de 10 g.
USO BUCAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada g da pomada contém:
triancinolona acetonida ......... 1 mg veículo q.s.p ......... 1 g
Excipientes: carmelose sódica, pectina, gelatina, base de petrolato e polietileno.
1. Para que este medicamento é indicado?
Triancinolona acetonida é um corticosteroide sintético que possui ação anti-inflamatória atuando no alívio temporário de sintomas associados com lesões inflamatórias orais e lesões ulcerativas resultantes de trauma.
2.
2. Como este medicamento funciona?
A triancinolona acetonida é um corticosteroide sintético que possui ação anti-inflamatória, antipruriginosa e antialérgica (age diminuindo a inflamação, coceira e reações alérgicas da mucosa oral).
A orabase atua como um veículo adesivo para aplicar a medicação ativa aos tecidos orais. O veículo proporciona uma cobertura protetora que pode servir para reduzir temporariamente a dor, associada com irritação oral.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
O produto é contraindicado em pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes.
Por conter um corticosteroide, este medicamento é contraindicado na presença de infecções fúngicas, virais ou bacterianas da boca ou garganta, por exemplo, tuberculose e lesões causadas por herpes.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências
Pacientes com tuberculose, úlcera péptica ou diabetes mellitus não devem ser tratados com qualquer preparação de corticosteroide sem indicação do médico.
Precauções
As respostas normais de defesa dos tecidos orais são diminuídas quando realizada terapia corticosteroide tópica.
Cepas virulentas de micro-organismos orais podem ser multiplicadas sem produzir os sintomas de advertência usuais de infecções orais.
A pequena quantidade de esteroide liberada, quando a preparação é usada conforme recomendado, torna muito improvável a ocorrência dos efeitos sistêmicos, entretanto, existe uma possibilidade, quando as preparações
corticosteroides tópicas são usadas durante um período prolongado de tempo.
Caso desenvolva sensibilização ou irritação, a preparação deve ser descontinuada e instituída terapia apropriada.
Se não ocorrer melhora significativa dos tecidos orais em 7 dias, é aconselhável a realização de exames adicionais da lesão.
Gravidez
Não foi estabelecido o uso seguro deste medicamento durante a gravidez, quanto a possíveis reações adversas no desenvolvimento do feto, portanto, o produto não deve ser usado em mulheres com potencial de gravidez e
particularmente durante o início da gravidez, a não ser que, no julgamento do médico ou dentista, o benefício potencial exceda os possíveis riscos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Idosos
Não existe informação específica comparando o emprego de corticosteroides de uso odontológico em pacientes idosos com pacientes mais jovens.
Interações medicamentosas
Não há nenhuma interação medicamentosa conhecida.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Este medicamento apresenta-se na forma de uma pomada de uso bucal, de cor areia, com aspecto lustroso, com presença de partículas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Modo de usar
Aplicar uma pequena quantidade (cerca de 6 mm) deste medicamento, sem esfregar, sobre a lesão até que se desenvolva uma película fina. Pode ser necessária quantidade maior para cobrir algumas lesões.
Para melhor resultado, usar apenas a quantidade suficiente para cobrir a lesão com uma película fina. Não esfregar. A tentativa de espalhar esse produto pode resultar numa sensação granular e arenosa e causar a
desagregação do produto. Entretanto, após a aplicação do produto, desenvolve-se uma película lisa e escorregadia.
Posologia
Este medicamento deve ser aplicado de preferência à noite, antes de dormir. Dependendo da gravidade dos sintomas pode ser necessária a aplicação de 2 a 3 vezes ao dia, de preferência após as refeições. Se não ocorrer
melhora em 7 dias, é aconselhável outros exames.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você esqueceu de usar este medicamento no horário pré-estabelecido, por favor procure seu médico ou dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
A administração prolongada do produto pode conduzir a reações adversas conhecidas como as que ocorrem com preparações esteroides sistêmicas; por exemplo: supressão adrenal, alteração do metabolismo de glicose,
catabolismo de proteínas, ativações da úlcera péptica e outras.
Essas são usualmente reversíveis e desaparecem quando o hormônio é descontinuado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
DESTE
Como não há um antídoto específico e a ocorrência de eventos adversos é improvável, o tratamento consiste na diluição por meio de fluidos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Registro: 1.2568.0122
Registrado e produzido por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo – PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333 [email protected] www.pratidonaduzzi.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/12/2022.
Anexo B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
03/05/2019
19/09/2014
No. expediente
0392886/19-1
0782070/14-4
Dados da petição/notificação que altera bula
Assunto
Data do
N° do
Assunto
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
Itens de bula
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
-
Versões
Apresentações
(VP/VPS)
relacionadas
VP
Pomada de 1 mg/g em
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
9. REAÇÕES ADVERSAS
bisnaga de 10 g.
VPS
VP
VP
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
COMPOSIÇÃO
Pomada bucal de
1 mg/g em bisnaga de 10 g
Pomada bucal de
1 mg/g em
14/03/2014
0185665/14-1
10459 –
Inclusão Inicial de Texto de Bula
bisnaga de 10 g
Outras bulas de Triancinolona Acetonida
Cada laboratório publica a sua versão da bula. Todas são oficiais.
- Prati Donaduzzi & CIA LTDA (esta página) 17 de junho de 2025
- Cimed Industria S.A 5 de junho de 2025
- Germed Farmaceutica LTDA 13 de setembro de 2024
- Legrand Pharma Indústria Farmacêutica LTDA 17 de novembro de 2022
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 17 de junho de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.