Bula de Varicaps AH — Kley Hertz Farmaceutica S.A
- Fitoterápico
- Versão de 19 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 106890204
Esta é a bula do paciente de Varicaps AH, como aprovada pela Anvisa e publicada por Kley Hertz Farmaceutica S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
VARICAPS AH
Kley Hertz Farmacêutica S.A.
Cápsulas
100 mg Aesculus hippocastanum L.
VARICAPS AH
Aesculus hippocastanum L.
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
Nomenclatura botânica oficial: Aesculus hippocastanum L.
Nomenclatura popular: Castanha da Índia
Família: Hippocastanaceae
Parte da planta utilizada: sementes
APRESENTAÇÕES
Cápsulas contendo 100 mg de extrato padronizado de Castanha da Índia, em cartucho com blíster contendo 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Extrato seco das sementes de:
Aesculus hippocastanum L ......... ......... 100 mg (padronizado em 20,5 mg/100 mg ou 20,5% de derivados de glicosídeostriterpênicos expressos emescina anidra).
Equivalente a 20,5 mg de derivados de glicosídeos triterpênicos expressos em escina anidra/ cápsula.
Excipiente q.s.p. ......... ......... 1 cápsula
Excipientes: dióxido de silício, talco, celulose microcristalina e estearato de magnésio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Para o tratamento de sintomas da insuficiência venosa, como sensação de dor e peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido, e fragilidade capilar.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Atua aliviando os sintomas característicos da insuficiência venosa, como a sensação de dor e de peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido. Proporciona aumento da resistência vascular periférica e melhora do retorno do fluxo
venoso.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto. Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade a escina ou a extratos de
A.hippocastanum e pacientes com insuficiência do fígado ou dos rins.
Há indícios de que a absorção de escina seja maior em crianças, predispondo-as a uma maior toxicidade.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e Precauções
Toxicidade relacionada aos rins e ao fígado foi relatada com o uso de preparados a base de Castanha da Índia (A.
hippocastanum) em pacientes propensos a este tipo de desordens. Embora não existam restrições, pacientes idosos só devem utilizar o medicamento após orientação médica.
Este medicamento não deve ser administrado juntamente com anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito anticoagulante. Este medicamento pode interferir com a distribuição de outras drogas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas
medicinais administradas ao mesmo tempo.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/unidade farmacotécnica ou unidade de medida.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanha mento do seu médico ou cirurgião-dentista.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do medicamento: cápsula gelatinosa dura contendo pó fino e homogêneo de coloração bege e odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Ingerir 1 cápsulas três vezes ao dia, com quantidade suficiente de água para degluti-las, ou a critério médico. (Dose diária: 61,5 mg de glicosídeos triterpênicos expressos em escina anidra).
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.
Duração do tratamento: 6 semanas. Após este período, se os sintomas persistirem, o médico deverá ser consultado.
Limite máximo diário: 5 cápsulas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Após ingestão do medicamento pode ocorrer, em casos isolados, pruridos, náuseas e desconforto gástrico. Raramente pode ocorrer irritação gástrica e refluxo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Se ingerido em altas doses este medicamento pode causar vômitos, diarreia, fraqueza, contrações musculares, dilatação da pupila, falta de coordenação, desordem da visão e da consciência.
Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 08007226001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
Registro: 1.0689.0204.001-9
Registrado e produzido por:
KLEY HERTZ FARMACÊUTICA S.A.
Rua Comendador Azevedo, 224 - Porto Alegre – RS
CNPJ: 92.695.691/0001-03
Indústria Brasileira
SAC: 0800 704 9001 www.hertzfarma.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Estabula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA
Dados da Submissão Eletrônica
Data do
N° expediente
Assunto
Expediente
FITOTERÁPICO Notificação de
Alteração de Texto de Bula publicação no
Bulário RDC 60/12
FITOTERÁPICO –
17/11/2020
4047165/20-9
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
Data de
Nº expediente
Assunto
Expediente aprovação
16/10/2019
2511474/19-3
FITOTERÁPICO Registro de
Medicamento
28/09/2020
Dados da alteração de bulas
Versões
Apresentações
Itens de bula (VP/VPS)
relacionadas
VPS/VP
100 MG CAP
DURA CT BL AL
PLAS TRANS X 30
VPS/VP
100 MG CAP
DURA CT BL AL
PLAS TRANS X 30
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 19 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.