Bula de Venalot — Cosmed Industria de Cosmeticos e Medicamentos S.A.
- Específico
- Tarja vermelha — só com receita
- Versão de 11 de dezembro de 2025
- Registro Anvisa 178170913
Esta é a bula do paciente de Venalot, como aprovada pela Anvisa e publicada por Cosmed Industria de Cosmeticos e Medicamentos S.A. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Tarja vermelha: venda sob prescrição médica. A farmácia só pode vender mediante apresentação de receita.
Identificação do medicamento
Venalot® cumarina + troxerrutina
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação prolongada.
Embalagens contendo 10, 30 ou 60 comprimidos revestidos de liberação prolongada.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém:
cumarina ......... 15 mg troxerrutina ......... 90 mg excipientes q.s.p ......... 1 comprimido revestido de liberação prolongada (lactose monoidratada, povidona, dióxido de silício, hipromelose, estearato de magnésio, opadry II
translúcido, corante amarelo de quinolina laca de alumínio, corante amarelo crepúsculo laca de alumínio e dióxido de titânio).
1. Para que este medicamento é indicado?
Venalot® comprimido revestido de liberação prolongada é indicado para o tratamento de problemas das veias e dos vasos linfáticos, tais como varizes, hemorroidas, flebites, tromboflebites, úlceras varicosas das
pernas, linfedemas e inchaço decorrente desses problemas.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Venalot® melhora a circulação periférica venosa e linfática, diminuindo também o inchaço decorrente de problemas dos vasos linfáticos e venosos.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Venalot® não deve ser usado nos casos de alergia aos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para pacientes com problemas graves no fígado (hepatopatias graves) ou pacientes que já tenham apresentado doenças hepáticas.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
O uso de altas doses (mais de três comprimidos ao dia) de Venalot ® em tratamentos prolongados (mais de um mês de duração) deve ser acompanhado de criteriosa avaliação médica da função hepática.
A administração simultânea de substâncias que prejudicam a função hepática pode levar ao aumento de possíveis reações hepáticas.
O uso do medicamento deve ser interrompido se aparecerem sintomas como náuseas acompanhadas de urticária, urina escura ou icterícia (cloração amarelada da pele e do branco dos olhos). Nesses casos consulte
imediatamente um médico.
Não existem restrições quanto à ingestão de alimentos e bebidas.
Pacientes pediátricos: A segurança do uso de Venalot® em crianças não foi determinada, portanto o medicamento é de uso exclusivo em adultos.
Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso destes produtos por pacientes idosos.
Gravidez e amamentação: O uso de Venalot® durante a gravidez deve ser feito sob estrita recomendação e orientação médica, considerando-se a relação risco/benefício, principalmente durante o primeiro trimestre
de gestação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio, amarelo crepúsculo laca de alumínio e dióxido de titânio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Venalot apresenta-se como comprimido redondo, revestido, biconvexo, de superfície lisa, amarelo brilhante.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
®
6.
6. Como devo usar este medicamento?
Venalot® é para uso exclusivamente oral.
Posologia: os estudos clínicos recentes têm demonstrado a eficácia do produto com doses diárias que variam entre um e dois comprimidos, três vezes ao dia.
A posologia média recomendada é de 1 comprimido, 3 vezes ao dia, podendo ser aumentada a critério médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso você tenha se esquecido de tomar uma dose, tome o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e tome somente uma única dose. Não tome duas doses ao mesmo
tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
A frequência dos efeitos indesejáveis é baseada na seguinte classificação: reação muito comum (ocorre em
10% dos pacientes que utilizam o medicamento); reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes);
reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes); reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1%); reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes).
Foram descritas as seguintes reações adversas:
- Reação incomum: aumento nos níveis de enzimas hepáticas (transaminases, gama-GT), especialmente no início do tratamento, que melhoram com a descontinuação da terapia.
- Reações muito raras: queixas gastrintestinais; problemas no fígado e/ou coloração amarelada da pele ou olhos (icterícia), reversíveis com a descontinuação da terapia.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não foram relatados, até o momento, sintomas relacionados à superdose. Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes consultar um médico. Não existe um antídoto específico. Informe ao médico o
medicamento que utilizou, a dose (quantidade) e os sintomas presentes. Recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Dizeres legais
Registro: 1.7817.0913
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) nº 980 - Bloco 12 Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial Barueri - SP
CEP: 06465-134 C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Itapecerica - SP
OU
Produzido por: Takeda Pharma Ltda.
Jaguariúna - SP
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
08/09/2021
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No. expediente
Assunto
3537769/21-1
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de Bula –
RDC 60/12
1432096/25-7
Texto de Bula – publicação no
Bulário RDC 60/12
Texto de Bula – publicação no
Bulário RDC 60/12
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
08/09/2021
N° do
Assunto
0768791/21-5
11200 - MEDICAMENTO
NOVO - Solicitação de
Transferência de Titularidade de Registro (operação comercial)
1432096/25-7
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VENALOT® - comprimido de liberação prolongada - Bula para o paciente
Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12
Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12
Dados das alterações de bulas
Data de aprovação
Itens de bula
07/06/2021
III – Dizeres legais
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
DIZERES LEGAIS
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Versões (VP/VPS)
Apresentações relacionadas
VP/VPS
VP
VPS
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
VP
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
VPS
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 11 de dezembro de 2025). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.