Bula de Vick Pyrena Grip – 7 — Procter & Gamble do Brasil LTDA.
- Similar
- Venda livre (sem tarja)
- Versão de 30 de julho de 2026
- Registro Anvisa 121420672
Esta é a bula do paciente de Vick Pyrena Grip – 7, como aprovada pela Anvisa e publicada por Procter & Gamble do Brasil LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.
Identificação do medicamento
Vick® Pyrena Grip-7
(paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina)
Procter & Gamble do Brasil Ltda.
Cápsula
400 mg + 4 mg + 4 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Vick® Pyrena Grip-7
paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina
Cápsula
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Cápsula 400 mg + 4 mg + 4 mg: embalagem contendo 10, 20 ou 40 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém:
paracetamol ......... 400 mg maleato de clorfeniramina ......... 4 mg cloridrato de fenilefrina ......... 4 mg
Excipientes: talco, estearato de magnésio e amido
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
1. Para que este medicamento é indicado?
Vick® Pyrena Grip-7 é indicado no tratamento dos sintomas de gripes e resfriados.
Vick® Pyrena Grip-7 é destinado ao alívio da congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais.
2.
2. Como este medicamento funciona?
Vick® Pyrena Grip-7 atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo
edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.
3.
3. Quando não devo usar este medicamento?
Vick® Pyrena Grip-7 é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, pressão alta, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática
grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
4.
4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminooxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais
Os testes de função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame.
Na determinação do ácido 5-hidroxiindolacético utilizando o reagente nitrosonaftol, falsos valores aumentados podem ser produzidos.
Pacientes idosos
É recomendado o uso sob orientação médica.
Atenção portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten. Contém sorbitol (edulcorante)
e os corantes amarelo tartrazina, vermelho azorrubina e dióxido de titânio.
Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcóolicas.
Durante o tratamento com Vick® Pyrena Grip-7, não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Este medicamento deve ser utilizado com cuidado por diabéticos, de preferência com acompanhamento médico.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento.
5.
5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC); proteger da luz e da umidade.
O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação (vide cartucho).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: cápsula de gelatina dura n°0, corpo amarelo e tampa vermelha.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
6. Como devo usar este medicamento?
USO ORAL
Adultos (de 18 a 60 anos): 1 cápsula a cada 4 horas.
Ingerir com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidas.
Limite máximo diário: não tomar mais de 5 cápsulas ao dia.
Duração do tratamento: enquanto durarem os sintomas, respeitando o limite máximo de 3 dias ou a critério médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7.
7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.
8. Quais os males que este medicamento pode me causar?
Durante o tratamento, podem surgir as seguintes reações adversas:
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, náuseas.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor ocular, tontura, palpitações, boca seca, desconforto gástrico, diarreia, tremor, sede. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 1% dos
pacientes que utilizam este medicamento): agitação, ardência ocular, flatulência, sudorese, turvação visual.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação no estômago, insônia, cansaço.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9.
9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica.
A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas.
Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia.
A síndrome de abuso do Vick® Pyrena Grip-7 é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento
deve acontecer de forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas, procure um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Dizeres legais
Registro - 1.2142.0672
Produzido por: União Química Farmacêutica Nacional S/A
Trecho 1 Conj. 11, Lote 6/12 - Polo de Desenvolvimento JK - Brasília/DF
CNPJ: 60.665.981/0007-03
Indústria Brasileira
Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda.
Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM
CNPJ: 59.476.770/0001-58
SAC: 0800 727 1168
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 30/07/2026
V002_cap
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica
Data do
Nº. do
Assunto
10457 - SIMILAR Inclusão Inicial de
Texto de Bula publicação no
Bulário RDC 60/12
10450 - SIMILAR –
Notificação de
Alteração de Texto de Bula publicação no
Bulário RDC 60/12
Dados da petição/ notificação que altera bula
Data do
Nº. do
Assunto
Data de aprovação
Dados das alterações de bulas
Itens de bula
Versões (VP/VPS)
10457 SIMILAR Inclusão Inicial de Texto de
Bula publicação no
Bulário RDC
VERSÃO INICIAL
VP/VPS
10450 SIMILAR –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula publicação no
Bulário RDC
V002
VP/VPS
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Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 30 de julho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.