Bula e Preço

Bula de Vick Pyrena Grip – 7 — Procter & Gamble do Brasil LTDA.

Esta é a bula do paciente de Vick Pyrena Grip – 7, como aprovada pela Anvisa e publicada por Procter & Gamble do Brasil LTDA. O texto abaixo é reprodução do documento oficial do Bulário Eletrônico.

Preço máximo em São Paulo (ICMS 18%)
R$ 11,01

Identificação do medicamento

Vick® Pyrena Grip-7

(paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina)

Procter & Gamble do Brasil Ltda.

Cápsula

400 mg + 4 mg + 4 mg

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Vick® Pyrena Grip-7

paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina

Cápsula

IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES

Cápsula 400 mg + 4 mg + 4 mg: embalagem contendo 10, 20 ou 40 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula contém:
paracetamol ......... 400 mg maleato de clorfeniramina ......... 4 mg cloridrato de fenilefrina ......... 4 mg

Excipientes: talco, estearato de magnésio e amido

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1.

1. Para que este medicamento é indicado?

Vick® Pyrena Grip-7 é indicado no tratamento dos sintomas de gripes e resfriados.

Vick® Pyrena Grip-7 é destinado ao alívio da congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais.

2.

2. Como este medicamento funciona?

Vick® Pyrena Grip-7 atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo
edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.

3.

3. Quando não devo usar este medicamento?

Vick® Pyrena Grip-7 é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, pressão alta, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática
grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

4.

4. O que devo saber antes de usar este medicamento?

O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminooxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.

Alterações em exames laboratoriais

Os testes de função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame.

Na determinação do ácido 5-hidroxiindolacético utilizando o reagente nitrosonaftol, falsos valores aumentados podem ser produzidos.

Pacientes idosos

É recomendado o uso sob orientação médica.

Atenção portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten. Contém sorbitol (edulcorante)
e os corantes amarelo tartrazina, vermelho azorrubina e dióxido de titânio.

Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcóolicas.

Durante o tratamento com Vick® Pyrena Grip-7, não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Este medicamento deve ser utilizado com cuidado por diabéticos, de preferência com acompanhamento médico.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento.

5.

5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC); proteger da luz e da umidade.

O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação (vide cartucho).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico: cápsula de gelatina dura n°0, corpo amarelo e tampa vermelha.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6.

6. Como devo usar este medicamento?

USO ORAL

Adultos (de 18 a 60 anos): 1 cápsula a cada 4 horas.

Ingerir com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidas.

Limite máximo diário: não tomar mais de 5 cápsulas ao dia.

Duração do tratamento: enquanto durarem os sintomas, respeitando o limite máximo de 3 dias ou a critério médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7.

7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8.

8. Quais os males que este medicamento pode me causar?

Durante o tratamento, podem surgir as seguintes reações adversas:

Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, náuseas.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor ocular, tontura, palpitações, boca seca, desconforto gástrico, diarreia, tremor, sede. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 1% dos
pacientes que utilizam este medicamento): agitação, ardência ocular, flatulência, sudorese, turvação visual.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação no estômago, insônia, cansaço.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9.

9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.

Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica.

A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas.

Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia.

A síndrome de abuso do Vick® Pyrena Grip-7 é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento
deve acontecer de forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas, procure um médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Dizeres legais

Registro - 1.2142.0672

Produzido por: União Química Farmacêutica Nacional S/A

Trecho 1 Conj. 11, Lote 6/12 - Polo de Desenvolvimento JK - Brasília/DF

CNPJ: 60.665.981/0007-03

Indústria Brasileira

Registrado por: Procter & Gamble do Brasil Ltda.

Av. Guaruba, 740 - Manaus/AM

CNPJ: 59.476.770/0001-58

SAC: 0800 727 1168

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 30/07/2026

V002_cap

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Data do

Nº. do

Assunto

10457 - SIMILAR Inclusão Inicial de

Texto de Bula publicação no

Bulário RDC 60/12

10450 - SIMILAR –

Notificação de

Alteração de Texto de Bula publicação no

Bulário RDC 60/12

Dados da petição/ notificação que altera bula

Data do

Nº. do

Assunto

Data de aprovação

Dados das alterações de bulas

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

10457 SIMILAR Inclusão Inicial de Texto de

Bula publicação no

Bulário RDC

VERSÃO INICIAL

VP/VPS

10450 SIMILAR –

Notificação de

Alteração de

Texto de Bula publicação no

Bulário RDC

V002

VP/VPS

Apresentações relacionadas

Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa (bula do paciente, versão de 30 de julho de 2026). Reproduzimos o documento oficial; em caso de divergência, vale a bula que acompanha a embalagem.